Shkencëtarët kanë gjetur një mënyrë krejtësisht të re për të prerë këmbët nga infeksionet bakteriale rezistente ndaj ilaçeve.
Klasa e re e antibiotikut u identifikua nga studiuesit në Universitetin Uppsala në Suedi, dhe ndërsa është testuar vetëm te minjtë, ekipi shpreson se zhvillimi i mëtejshëm i ilaçit mund të “të japë një kontribut të rëndësishëm në luftën e vazhdueshme kundër rezistencës ndaj antibiotikëve”.
Ilaçi unik, si shumë antibiotikë të tjerë aktualisht në zhvillim, synon membranën e dyfishtë që rrethon bakteret gram-negative, si p.sh. Escherichia coli, të cilat mund të shkaktojnë infeksione të zorrëve dhe gjakut, dhe Klebsiella pneumoniae, të cilat mund të shkaktojnë infeksione të mushkërive, fshikëzës dhe gjakut.
Ndryshe nga bakteret gram-pozitive, për të cilat janë krijuar familje të shumta barnash, kjo pengesë e dytë e frikshme që rrethon qelizat bakteriale gram-negative e bën më të vështirë që antibiotikët të kenë një efekt.
Membrana e jashtme e fortë është e ngulitur me lipopolisakaride, të cilat i japin qelizës integritetin, e lejojnë atë të ndërveprojë me sipërfaqet e tjera dhe lejojnë daljen e toksinave dhe hyrjen e lëndëve ushqyese.
Për vite me radhë, shkencëtarët janë përpjekur të ngatërrojnë vetë membranat lipidike, pasi ato janë thelbësore për funksionimin e baktereve gram-negative. Por studiuesit në Suedi janë të parët që synojnë një enzimë, të quajtur LpxH, e cila ndihmon në sintetizimin e përbërësve të tjerë kritikë të membranës së jashtme të quajtur lipopolisakaridet. Meqenëse afërsisht 70 për qind e baktereve gram-negative përdorin këtë enzimë, ajo mund të jetë një objektiv i përshtatshëm për infeksione të shumta.
Minjve të injektuar me ilaçe rezistente E. coli ose K. pneumoniae u dozuan me një sërë komponimesh një orë më vonë, të dizajnuara për të frenuar LpxH të baktereve. Rezultatet treguan se ishte e mundur të trajtoheshin infeksionet e qarkullimit të gjakut në vetëm katër orë me vetëm një dozë.
“Gjatë rrjedhës së këtij modeli infeksioni, bakteret përhapen në qarkullimin e gjakut të minjve”, shpjegojnë ata.
“Aftësia e këtyre komponimeve për të reduktuar fuqimisht numrin e baktereve të rikuperuara nga gjaku vetëm në një trajtim me një dozë të vetme nxjerr në pah potencialin e tyre për të trajtuar infeksionet më kërcënuese për jetën me patogjenë gram-negativë (rezistente ndaj shumë ilaçeve).
Studiuesit filluan me një përbërje të quajtur JEDI-1444, e cila u bashkua nga rezultatet e një kërkimi nëpër literaturë për frenuesit kandidatë të përshtatshëm. Megjithëse tregoi një premtim të jashtëzakonshëm në parandalimin e rritjes gram-negative, ai nuk ishte shumë i tretshëm ose i qëndrueshëm në gjak.
Me disa modifikime, ekipi gjeti sukses në dy variacione të koduara EBL-3599 dhe EBL-3647, të cilat nuk u tretën më mirë në serum, por treguan aktivitet “të fuqishëm” antimikrobik kundër një game të gjerë E. coli dhe K. pneumoniae izolat, “pavarësisht nga gjenotipi i rezistencës”.
Ky është një zbulim kritik, duke pasur parasysh se të dyja këto baktere po rriten rezistente ndaj antibiotikëve të paktë të disponueshëm që veprojnë kundër tyre. Në vitin 2019, vdekja nga infeksionet rezistente ndaj antibiotikëve ishte shkaku i tretë kryesor global i vdekjeve. Deri në vitin 2050, priten dhjetë milionë vdekje në vit.
Ndërsa bakteret përshtaten me mjekësinë tonë, klasa të reja të mjekësisë nevojiten dëshpërimisht për të shpëtuar jetë. Sot, gjysma e antibiotikëve të disponueshëm në treg janë thjesht variacione të barnave që u identifikuan gati një shekull më parë.
Në vitin 2017, Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) publikoi një listë të patogjenëve më të rrezikshëm, rezistent ndaj ilaçeve dhe bakteret gram-negative që janë rezistente ndaj klasave më efektive të antibiotikëve me spektër të gjerë janë në krye të listës. Kjo perfshin E. coli dhe K. pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, e cila gjithashtu shkakton pneumoni, dhe Acinetobacter baumannii, që shkakton infeksione të gjakut, mushkërive dhe urinës.
“Ndërsa rezultatet aktuale janë shumë premtuese,” përfundojnë studiuesit në Uppsala, “do të kërkohet punë e konsiderueshme shtesë përpara se komponimet e kësaj klase të jenë gati për prova klinike.”
Studimi u publikua në PNAS.