Një numër i madh i barnave gjenerike të prodhuara në shtëpi nga zinxhiri i farmacive CVS janë tërhequr gjatë dekadës së fundit pasi u zbulua se ato ishin prodhuar në kushte josanitare, sipas një raporti.
Për shembull, sprajet e hundës të markës CVS të destinuara për foshnjat u tërhoqën pasi makinat e përdorura për prodhimin e tyre u përdorën gjithashtu për prodhimin e pesticideve, raportoi Bloomberg News të hënën.
Një tjetër ilaç për fëmijë i përdorur për të lehtësuar ethet dhe dhimbjet u tërhoq pasi fabrika në të cilën u prodhua u zbulua se kishte përdorur ujë të kontaminuar, sipas të dhënave të Administratës së Ushqimit dhe Barnave të shqyrtuara nga pika e shitjes.
Në 10 vitet e fundit, CVS ka tërhequr 133 barna gjenerike pa recetë për shkak të shqetësimeve të sigurisë – gati dy herë më shumë se Walgreens dhe pothuajse tre herë më shumë se Walmart, sipas një analize që zbuloi se shitësi me pakicë është mbështetur në pakicë. -prodhimi me kosto që erdhi në kurriz të sigurisë dhe cilësisë.
Në vitin 2019, inspektorët e FDA vizituan një objekt në Florida që i përket Unipharma, një prodhues me kontratë i përdorur nga CVS. Inspektorët thuhet se zbuluan se uji i përdorur në procesin e prodhimit të drogës përmbante një bakter që mund të ishte vdekjeprurëse për fëmijët me sistem imunitar të komprometuar.
CVS përfundoi duke kujtuar disa nga medikamentet e saj gjenerike pa recetë, duke përfshirë ilaçin për dhimbjet dhe ethe për fëmijët me shije qershie, ilaçe kundër alergjive për fëmijët me manaferra të përziera dhe shurupe për kollën e fëmijëve me shije ananasi – të gjitha këto janë prodhuar nga prodhuesi tashmë i zhdukur nga Florida. .
Një zëdhënës i CVS tha për Bloomberg News se zinxhiri i jep përparësi “prodhimit të mirë dhe praktikave etike të burimit dhe aftësisë për të përmbushur standardet dhe praktikat tona strikte të testimit”.
Zëdhënësi shtoi se markat e dyqaneve CVS “janë të dizajnuara për të maksimizuar cilësinë dhe sigurinë, për të punuar siç synohet, për të respektuar rregullat dhe për të kënaqur klientët”.
Joan Collins, një banore 78-vjeçare e Nassau County, pretendoi në një padi kundër CVS se sytë e saj u skuqën dhe u frynë, ajo pati dhimbje koke dhe filloi të shihte dyfish pasi përdori pika sysh të markës CVS që i bleu nga një farmaci lokale CVS. nëntorin e kaluar.
Një muaj përpara se Collins të përdorte pikat e syve, një inspektim nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave zbuloi se ilaçi u prodhua në një strukturë në Indi, ku punëtorët ecnin zbathur, boja po zhvishej nga muret dhe bakteret po shfaqeshin në mostra.
FDA lëshoi një paralajmërim për konsumatorët që të mos merrnin pikat e syve në fund të tetorit, por ato mbetën në raftet e dyqaneve të paktën dy javë pas faktit, gjë që çoi në blerjen e Collins, sipas Bloomberg.
Collins pretendoi në padinë e saj, e cila u ngrit më 30 janar në gjykatën federale të Bruklinit, se ajo nuk e kishte rifituar plotësisht shikimin disa muaj pas marrjes së pikave të syrit.
Një mjek që ekzaminoi Collins fajësoi pikat e syve për gjendjen e saj, gjë që e bëri atë të shtrohej në spital për një javë, sipas padisë.
Në përgjigje të padisë së saj, CVS pranoi shitjen e pikave të syrit, por mohoi “që produkti në fjalë në këtë veprim kishte probleme të mbikëqyrjes cilësore ose ishte josanitar ose me defekt në çfarëdo aspekti”.
CVS, e cila ia dha prodhimin e pikave për sy një kompanie në Indi, mohoi gjithashtu se ishte përgjegjëse për procesin e prodhimit ose kontrollin e cilësisë së fabrikave që prodhojnë ilaçet e saj gjenerike.
Postimi ka kërkuar koment nga Collins dhe CVS. Çështja e Collins është ende në pritje.
“Ne mezi presim të mbledhim provat tona për atë që dinte CVS dhe kur dinte për problemet që kishte në duart e saj kur rrezikonte vizionin e njerëzve këtu në Shtetet e Bashkuara,” avokati i Collins me bazë në Manhattan. Stephen J. Fearon, Jr, tha për The Post.
Një zëdhënës i FDA tha për Bloomberg se kompanitë farmaceutike që kontraktojnë prodhimin e barnave kompanive të tjera janë “ligjërisht përgjegjëse për miratimin ose refuzimin e barnave të prodhuara nga objekti i kontratës, duke përfshirë lëshimin përfundimtar”.
Por CVS njihet nga rregullatorët federalë si një “distributor me etiketë private” i cili punëson kompani të tjera për të prodhuar barna gjenerike.
Një boshllëk për barnat e markave të dyqaneve vendos përgjegjësinë mbi prodhuesit e barnave gjenerike për t’u siguruar që ato i përmbahen standardeve të cilësisë, sipas udhëzimeve të FDA.
CVS ka transferuar prodhimin e barnave gjenerike te të paktën 15 prodhues që janë përmendur për probleme, sipas Bloomberg.