Në një studim të fundit të kryer nga studiuesit në Universitetin Fudan në Shangai, u zbulua se nivelet më të ulëta të testosteronit, të kombinuara me nivele më të larta të një proteine të quajtur zinxhiri i lehtë i neurofilamentit, rrisin ndjeshëm rrezikun e rënies së aftësive njohëse te meshkujt e moshuar. Punimi u botua në revistë Alzheimer & Dementia.
Ndërsa njerëzit plaken, aftësitë e tyre njohëse përgjithësisht përkeqësohen. Ky përkeqësim mund të jetë i lehtë në fillim, por mund të bëhet mjaft i theksuar në moshën e shtyrë. Megjithatë, rënia njohëse nuk i prek të gjithë në mënyrë të barabartë. Disa individë ruajnë funksionimin e mirë njohës deri në të 70-at, 80-tat, apo edhe vitet e mëvonshme, ndërsa të tjerët përjetojnë një rënie shumë më të shpejtë.
Kur një individ përjeton një përkeqësim të rëndë dhe progresiv të funksionit njohës që ndërhyn ndjeshëm në jetën e përditshme, quhet çmenduri. Demenca përfshin kushte të ndryshme të shkaktuara nga çështje të ndryshme neurologjike që dëmtojnë sistemin nervor. Lloji më i zakonshëm është sëmundja e Alzheimerit, e karakterizuar nga një grumbullim i proteinave specifike në tru që krijojnë pllaka dhe ngatërrime, duke vrarë në mënyrë progresive neuronet në zonat e prekura.
Disa forma të demencës mund të parandalohen, ose përparimi i tyre ngadalësohet. Kjo ka bërë që shkencëtarët të hulumtojnë intensivisht mënyrat për të parashikuar se kush do të zhvillojë demencë. Ndër faktorët që po hetohen janë hormonet seksuale, të cilat besohet se modulojnë rrezikun e rënies njohëse. Për shembull, një reduktim i parakohshëm i estrogjenit tek gratë mund të tregojë zhvillimin e mundshëm të demencës.
Një tjetër shënues i rëndësishëm i demencës së afërt është zinxhiri i lehtë i neurofilamentit. Kjo proteinë ndihmon në ruajtjen e formës dhe integritetit strukturor të qelizave nervore, duke vepruar si një skelet qelizor. Normalisht, molekulat e zinxhirit të lehtë të neurofilamentit mbeten brenda neuroneve. Megjithatë, nëse këto proteina gjenden në sasi të larta në gjak, kjo tregon se neuronet janë dëmtuar, duke i lëshuar këto proteina në qarkullimin e gjakut.
Autori i studimit Shuning Tang dhe kolegët e tij donin të eksploronin se si mund të parashikohet saktësisht rënia e ardhshme njohëse e meshkujve të moshuar bazuar në informacionin rreth niveleve të testosteronit dhe zinxhirit të lehtë të neurofilamentit. Ata supozuan se niveli më i ulët i testosteronit do të shoqërohet me rënie njohëse dhe se parashikimi i rënies njohëse do të jetë edhe më efektiv nëse bazohet si në testosteronin ashtu edhe në nivelet e zinxhirit të lehtë të neurofilamentit.
Studiuesit analizuan të dhënat nga 581 burra të moshuar që morën pjesë në Studimin e Plakjes në Shangai. Ky studim i grupit gjatësor, i bazuar në komunitet, filloi në vitin 2010 për të hetuar prevalencën, incidencën dhe faktorët e rrezikut të dëmtimit kognitiv midis të rriturve të moshuar kinezë. Të gjithë pjesëmarrësit ishin banorë të komunitetit Jingansi në qendër të qytetit të Shangait, të moshës 60 vjeç e lart dhe pa demencë në fillim të studimit. Mesatarisht, pjesëmarrësit u ndoqën për 6.7 vjet.
Në fillim të studimit, pjesëmarrësit dhanë mostra gjaku, të cilat i lejuan studiuesit të masin nivelet e testosteronit dhe zinxhirit të lehtë të neurofilamentit. Pjesëmarrësit gjithashtu përfunduan një sërë testesh neuropsikologjike për të vlerësuar funksionimin e tyre njohës. Midis 2014 dhe 2023, pjesëmarrësit u ritestuan të paktën një herë, duke u mundësuar studiuesve të krahasojnë funksionimin e tyre njohës me kalimin e kohës dhe të përcaktojnë nëse demenca po zhvillohej.
Rezultatet treguan se 45 pjesëmarrës zhvilluan rënie njohëse gjatë periudhës së studimit. Krahasuar me ata që nuk zhvilluan rënie njohëse, këta burra ishin më të moshuar, kishin më pak vite arsimimi dhe kishin më shumë gjasa të kishin një histori të sëmundjes koronare të zemrës, goditje në tru dhe hipertension. Ata gjithashtu prireshin të kishin nivele më të ulëta të testosteronit dhe nivele më të larta të zinxhirit të lehtë të neurofilamentit në gjakun e tyre.
Duke kombinuar të dhënat mbi nivelet e testosteronit dhe zinxhirit të lehtë të neurofilamentit, studiuesit i kategorizuan pjesëmarrësit në tre grupe rreziku: të lartë, të mesëm dhe të ulët. Pjesëmarrësit në grupin me rrezik të lartë përjetuan rënie njohëse 5-6 herë më shpesh sesa ata në grupin me rrezik të ulët.
“Gjetjet tona sugjerojnë se kombinimi i testosteronit dhe shënuesve neurodegjenerativë mund të sigurojë njohuri të besueshme parashikuese në rënien e ardhshme njohëse”, përfunduan autorët e studimit.
Studimi ofron një metodë të re për të parashikuar rënien e ardhshme njohëse te meshkujt e moshuar. Megjithatë, ka disa kufizime. Diagnoza e demencës në këtë studim u bazua vetëm në masat e performancës njohëse pa ekzaminuar llojet dhe shkaqet specifike të demencës. Kjo qasje nuk bën dallim midis formave të ndryshme të demencës, siç është sëmundja e Alzheimerit ose demenca vaskulare.
Për më tepër, pjesëmarrësit e studimit ishin të gjithë nga zona urbane me nivele relativisht të larta arsimimi, gjë që mund të kufizojë përgjithësimin e gjetjeve në popullata të tjera. Arsimi i lartë shoqërohet me një shkallë më të ngadaltë të rënies njohëse, duke ndikuar potencialisht në rezultatet.
Hulumtimet e ardhshme duhet të synojnë të përsërisin këto gjetje në popullata më të mëdha, më të larmishme dhe të eksplorojnë mekanizmat që qëndrojnë në themel të asociacioneve të vëzhguara. Studimet gjatësore me matje të përsëritura të testosteronit dhe zinxhirit të lehtë të neurofilamentit mund të ofrojnë njohuri më të nuancuara se si këta faktorë ndërveprojnë me kalimin e kohës për të ndikuar në shëndetin kognitiv. Të kuptuarit e rrugëve specifike biologjike përmes të cilave testosteroni dhe zinxhiri i lehtë i neurofilamentit ndikojnë në njohjen mund të çojë në strategji të reja parandaluese dhe terapeutike për demencën.
Punimi, “Efekti i përbashkët i zinxhirit të lehtë të testosteronit dhe neurofilamentit në rënien njohëse te meshkujt: Studimi i plakjes së Shangait”, u autorizua nga Shuning Tang, Zhenxu Xiao, Fangting Lin, Xiaoniu Liang, Xiaoxi Ma, Jie Wu, Xiaowen Zhou, Qianhua Zhao. , Junling Gao, Qianyi Xiao, Ding Ding.