Padia e një gruaje nga Illinois, e cila pretendon se ajo ka zhvilluar kancer kolorektal nga marrja e ilaçit për urthin Zantac për gati 20 vjet, shkon në gjyq këtë javë – e para ndër shumë pretendime të ngjashme të bëra në mbarë vendin.
Deklaratat hapëse priten të enjten në një gjyq jurie në gjykatën e qarkut Cook County mbi pretendimet se ilaçi pa recetë dhe gjenerikët e tij kanë një përbërës aktiv që shkakton kancer. Përzgjedhja e jurisë filloi të martën.
Angela Valadez, 89 vjeç, po padit dy kompani farmaceutike, GSK dhe Boehringer Ingelheim. Ajo pretendon se ndërsa përbërësi aktiv i ilaçit, i quajtur ranitidine, plaket, ai shndërrohet në një substancë që shkakton kancer të quajtur NDMA.
Rasti i saj është një nga shumë kundër GSK, Boehringer Ingelheim dhe prodhuesve të tjerë të drogës si Pfizer dhe Sanofi.
Padia origjinale përfshinte 11 kompani, duke përfshirë Walgreens, dhe filialet e tyre. Pfizer u vendos jashtë gjykatës dhe të pandehurit e tjerë u pushuan nga gjykatësi i qarkut Cook, Daniel Trevino, tha avokati i Valadez, Ashley Keller.
“Ajo është shumë e emocionuar që do të ketë ditën e saj në gjykatë,” tha Keller.
GSK dhe Boehringer Ingelheim janë të pandehurit e mbetur.
“Ne kemi besim në pozicionin tonë të bazuar në fakte dhe shkencë dhe presim me padurim ta paraqesim rastin tonë në gjyq,” tha një zëdhënës i GSK në një deklaratë.
“Që nga viti 2019, janë kryer 16 studime epidemiologjike të rishikuara nga kolegët, duke parë të dhënat njerëzore në lidhje me përdorimin e Zantac (ranitidine), dhe konsensusi shkencor që rezulton është se nuk ka asnjë provë të qëndrueshme ose të besueshme që ranitidina rrit rrezikun për çdo lloj kanceri.”
Në një deklaratë për Sun-Times, një zëdhënës i Boehringer Ingelheim tha gjithashtu se kërkimet nuk mbështesin pretendimet e kancerit.
Tërësia e provave shkencore, e cila përfshin studime të shumta epidemiologjike të kryera së fundmi, nxjerr në pah vetëm një përfundim: Zantac nuk shkakton asnjë lloj kanceri. Ne do të vazhdojmë të mbrojmë çdo akuzë përndryshe”, tha një zëdhënës i kompanisë në një deklaratë.
Të dyja kompanitë kanë thënë se ilaçi nuk shkakton kancer ose përmban sasi të konsiderueshme të NDMA në kushte normale, sipas Reuters.
Padia e quan Zantac një ilaç “blockbuster” që u tregtua si një “antacid i sigurt dhe efektiv”. Ai përdorej nga miliona njerëz çdo ditë përpara se FDA të tërhiqte ranitidinën në vitin 2020 pasi NDMA u gjet në mostrat e ilaçit, sipas padisë.
Ky është testi i parë nëse pretendimet e kancerit do të bindin një juri. Të gjitha rastet e mëparshme të vendosura për gjyqe janë hequr ose zgjidhur, sipas Reuters.
Valadez thotë se në kostum ajo merrte rregullisht Zantac dhe versionet e tij gjenerike nga viti 1995 deri në 2014. Ajo do ta blinte ilaçin nga Walgreens. Më vonë ajo u diagnostikua me kancer kolorektal.
Por ajo mësoi se ilaçi mund t’i kishte shkaktuar kancerin e saj vetëm kur pa një reklamë që paralajmëronte konsumatorët për rreziqet.
“Klientët zakonisht nuk po ndjekin literaturën mjekësore ose kujtimet e FDA”, tha Keller. “Ata zakonisht duhet të mësojnë nga avokatët si ne që u drejtohemi klientëve.”
Padia pretendon se ranitidina transformohet me kalimin e kohës në NDMA si brenda trupit të njeriut ashtu edhe gjatë transportit dhe ruajtjes së drogës. Prodhuesit e barnave dinin për këto rreziqe që shkaktojnë kancer, megjithatë vazhduan ta tregtonin ilaçin si të sigurt për të bërë fitim, pretendon padia.
GSK dhe Boehringer Ingelheim bënë versionin e markës së barit.
Zantac, i miratuar për herë të parë në 1983, u bë ilaçi i parë që arriti në 1 miliard dollarë në shitje vjetore, sipas padisë. Fillimisht u tregtua nga GSK dhe më vonë u shit kompanive të tjera.