HONOLULU – Një gjykatë në Hawaii ka urdhëruar prodhuesit dhe shpërndarësit e holluesit të gjakut Plavix që t’i paguajnë shtetit një total prej 916 milionë dollarësh pasi zbuloi se kompanitë nuk arritën të zbulonin efikasitetin dhe sigurinë e ilaçit, tha të martën Prokurori i Përgjithshëm i shtetit.
Vendimi u dha kundër Bristol Myers Squibb Company dhe tre filialeve me bazë në SHBA të kompanisë farmaceutike franceze Sanofi.
Bristol Myers Squibb dhe Sanofi thanë në një deklaratë të përbashkët se nuk u pajtuan me dënimin dhe planifikojnë të apelojnë.
Gjykatësi i Gjykatës së Qarkut të Parë, James Ashford zbuloi se ekzistonte rreziku që rreth 30 përqind e pacientëve, veçanërisht jo-kaukazianët, mund të kishin një “përgjigje të zvogëluar” ndaj Plavix, por kompanitë nuk e përditësuan etiketën e tyre, tha Prokurorja e Përgjithshme Anne Lopez.
“Siç gjeti gjykatësi Ashford pas një gjyqi, këta të pandehur farmaceutikë vepruan me keqbesim dhe tregtuan një produkt që mund të kishte efekte shkatërruese për pacientët e Hawaiit, kur ata e dinin se ilaçi nuk do të kishte efikasitet për një pjesë të konsiderueshme të popullsisë,” tha Lopez. në një deklaratë.
Hawaii ngriti padinë në vitin 2014, duke thënë se më shumë se 1 milion receta Plavix ishin lëshuar në ishuj që nga viti 1998 kur ilaçi u tregtua për herë të parë.
Hawaii ishte shteti i pestë që ngriti një padi duke pretenduar marketing të padrejtë dhe mashtrues të Plavix, pas Luizianës, Mississippi, Virxhinia Perëndimore dhe Kaliforni.
Kompanitë, në një deklaratë të dërguar me email, thanë se trupi dërrmues i provave shkencore tregon se Plavix është i sigurt dhe efektiv pavarësisht nga raca dhe gjenetika e pacientit. Ai i quajti dënimet “të pajustifikuara dhe jashtë proporcionit”.
Ai tha se çështja e Hawaiit ishte çështja e fundit ligjore e mbetur dhe ishte një “përputhje e qartë” duke pasur parasysh se si kompanitë u mbrojtën me sukses kundër procesit gjyqësor të Plavix në shtete të tjera.
“Plavix ka ndihmuar miliona pacientë me sëmundje kardiovaskulare në mbarë botën për më shumë se 20 vjet, është miratuar si një terapi e linjës së parë nga udhëzimet kryesore të trajtimit në të gjithë globin dhe mbetet standardi i kujdesit,” thanë kompanitë.