Ilaçet pa recetë mund të jenë shpëtimtare, veçanërisht kur sigurimi shëndetësor nuk mbulon barnat, por ato mund të kenë një kosto të dhimbshme.
Disa blerës të mistershëm – studiues të punësuar për t’u paraqitur si klientë – zbuluan së fundmi rreziqet me të cilat përballen pacientët ndonjëherë.
Lobi i prodhuesve të barnave, Shoqata Kenia e Industrisë Farmaceutike (KAPI), sponsorizoi blerësit misterioz, të cilët zbuluan se 17 për qind e ilaçeve që ata blenë ishin të cilësisë së dobët ose ishin të falsifikuara.
“Shtatëmbëdhjetë për qind e produkteve që u analizuan nga mostrat e mbledhura përmes ushtrimeve të blerjeve misterioze nuk përmbushnin standardet sipas specifikimeve të monografisë,” tha Juma Mwashuruti, drejtoresha e asociuar, Afrika e ilaçeve kundër falsifikimit, në Novartis Afrikën Sub-Sahariane. Stërvitja u krye në vitin 2017, por asnjë studim tjetër nuk ka treguar ndonjë përmirësim.
Juma foli në Ditën Botërore Kundër Falsifikimit, të shënuar globalisht më 4 qershor. Aktiviteti u organizua nga KAPI.
Ai tha se ilaçe të tilla të falsifikuara paraqesin rrezik të madh për shëndetin e pacientëve.
“Kjo nxjerr në pah nevojën urgjente për veprime për të frenuar prodhimin, shpërndarjen, shitjen dhe përdorimin e barnave të falsifikuara në vend,” tha ai.
Organizata Botërore e Shëndetësisë thotë se produktet mjekësore të falsifikuara nuk mund të përmbajnë asnjë përbërës aktiv, përbërës aktiv të gabuar ose sasi të gabuar të përbërësit aktiv të duhur.
“Gjithashtu, ato zakonisht përmbajnë niseshte misri, niseshte patate ose shkumës.”
Shumë prej tyre prodhohen në kushte të këqija dhe johigjienike nga personel i pakualifikuar, përmbajnë papastërti të panjohura dhe ndonjëherë janë të kontaminuara me baktere, tha OBSH.
OBSH tha se produktet mjekësore nën standarde dhe të falsifikuara janë gjithashtu të vështira për t’u zbuluar.
“Ato shpesh janë të dizajnuara që të duken identike me produktin origjinal dhe mund të mos shkaktojnë një reagim të dukshëm negativ. Megjithatë, ata shpesh do të dështojnë të trajtojnë siç duhet sëmundjen ose gjendjen për të cilën janë menduar dhe mund të çojnë në pasoja të rënda shëndetësore duke përfshirë vdekjen”, tha OBSH në një deklaratë.
KAPI lëshoi një deklaratë duke u bërë thirrje agjencive rregullatore, përfshirë Autoritetin Kundër Falsifikimit dhe Autoritetin e Konkurrencës të Kenias, të ndërmarrin veprime vendimtare në promovimin e standardizimit dhe uniformitetit të kërkesave për importimin, shpërndarjen dhe shitjen e barnave.
“KAPI u kërkon gjithashtu këtyre agjencive që të respektojnë dhe zbatojnë masat mbrojtëse për të drejtat e pronësisë intelektuale, duke parandaluar tregtarët e paautorizuar nga tregtimi i barnave pa autoritet të qartë nga mbajtësit e të drejtave të IP-së”, thuhet në deklaratë.
Dr Onesmus Saidimu, zyrtari rregullator përgjegjës për sigurinë e produktit në Bordin e Farmacisë dhe Helmeve, rregullatori i barnave, tha se nivelet e barnave të falsifikuara në Kenia janë të ulëta, por nuk dha shifra.
Ai tha se ilaçet e falsifikuara variojnë nga produktet e shtrenjta për kancerin deri te produktet e lira për trajtimin e dhimbjeve.
“Anti-malarikët dhe antibiotikët janë ndër produktet më të falsifikuara”, tha ai.
Ai tha se bordi kryen mbikëqyrje të rregullt pas tregtimit për të pastruar produktet e falsifikuara.
“Disa mjekësi të falsifikuara janë pothuajse praktikisht identike me produktin origjinal dhe janë të vështira për t’u zbuluar. Sidoqoftë, shumë mund të identifikohen duke ekzaminuar gjendjen e paketimit, gabimet drejtshkrimore ose gabimet gramatikore, “tha ai.
Ai gjithashtu këshilloi farmacistët dhe konsumatorët që të kontrollojnë datat e prodhimit dhe skadencës dhe të sigurohen që detajet në paketimin e jashtëm të përputhen me ato në paketimin e brendshëm. “Sigurohuni që ilaçi të duket i saktë, të mos ketë ngjyrë, të degraduar ose të mos ketë erë të pazakontë,” tha ai.
Në janar, PPB nënshkroi një marrëveshje me Autoritetin Kundër Falsifikimit për të punuar së bashku në luftimin e problemit të barnave të falsifikuara në vend.
Memorandumi i Mirëkuptimit i nënshkruar midis të dyve synonte të forconte rregullimin dhe zbatimin e të drejtave të pronarëve të produkteve shëndetësore dhe teknologjisë.
Fokusi do të jetë në parandalimin e qarkullimit të produkteve shëndetësore të falsifikuara brenda Kenias.
Komponentët kryesorë të marrëveshjes përfshijnë shkëmbimin e informacionit, hetimet e përbashkëta, bashkëpunimin në programet e trajnimit, kërkimin, shkëmbimin e ekspertizës, shkëmbimet teknike dhe aktivitetet në terren.
“Do të krijohen komitete pune për zbatimin e Memorandumit të Mirëkuptimit, duke u fokusuar në planifikimin e detajuar dhe ekzekutimin e aktiviteteve bashkëpunuese, duke përcaktuar fushën e veprimit”, thuhet në deklaratë.