Philstar.com/Irra Lising
MANILA, Filipine – Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka paralajmëruar publikun kundër blerjes dhe përdorimit të një versioni të falsifikuar të një ilaçi pa recetë që përdoret për lehtësimin e dhimbjeve të muskujve.
Në një këshillë të kohëve të fundit, agjencia identifikoi kapsulën Ibuprofen+Paracetamol (Alaxan®FR) 200 mg/325 mg si ilaç me një version të falsifikuar.
FDA paralajmëroi publikun për rreziqet e mundshme shëndetësore që lidhen me konsumimin e barnave të falsifikuara.
“Të gjithë profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe publiku i gjerë janë paralajmëruar për disponueshmërinë e këtij produkti të falsifikuar të drogës në treg, i cili paraqet rrezik ose dëmtim të mundshëm për konsumatorët,” tha FDA.
FDA paralajmëroi të gjitha institucionet dhe pikat e barnave që të mos shesin ose shpërndajnë produkte të falsifikuara, duke shtuar se importimi, shitja ose ofrimi për shitje i produkteve të tilla është në kundërshtim të drejtpërdrejtë me Aktin e Administrimit të Ushqimit dhe Barnave të vitit 2009 (Akti i Republikës 9711) dhe Ligji i Posaçëm Ligji për barnat e falsifikuara (Ligji i Republikës 8203).
“Kushdo që gjendet duke shitur produktet e barnave të falsifikuara në fjalë do të penalizohet,” vuri në dukje agjencia.
FDA gjithashtu u bëri thirrje të gjitha njësive të qeverisjes vendore dhe agjencive të zbatimit të ligjit të sigurojnë që këto produkte të mos shiten ose të vihen në dispozicion në lokalitetet ose zonat e juridiksionit të tyre.
Ai u kujtoi konsumatorëve që të blinin produkte të drogës vetëm nga institucionet e licencuara nga FDA.