Mendova se diagnostifikimi me një sëmundje të pashërueshme në moshën 33-vjeçare ishte gjëja më e keqe që do të më ndodhte ndonjëherë. Pesëmbëdhjetë vjet më vonë, jeta ime u shpërbë përsëri

Në shikim të parë nuk do ta dinit që Emma Tinkler po jeton me dy sëmundje të pashërueshme që kërkojnë monitorim të vazhdueshëm dhe mjekim.

Nëna e dy fëmijëve nga Sydney u diagnostikua me sklerozë të shumëfishtë (MS) në moshën 33 vjeçare dhe sëmundjen e Parkinsonit 15 vjet më vonë në moshën 48 vjeçare.

“Shumë njerëz mendojnë se Parkinson është një sëmundje 80-vjeçare që prek vetëm meshkujt, por nuk është kështu. Edhe gratë e reja e marrin këtë,’ tha ajo për FEMAIL.

Problemet shëndetësore të Emës filluan në vitin 2005, pak pasi u kthye nga muaji i mjaltit, kur ajo filloi të ndjente gjilpëra në gishta.

Ajo nuk ishte e shqetësuar dhe i injoroi simptomat për një javë përpara se të shkonte të vizitonte mjekun e saj të përgjithshëm. Rezultatet e testit u kthyen të qarta dhe Ema supozoi se gjithçka ishte në rregull, kështu që anuloi takimin e saj të radhës.

Vetëm në vitin 2010, kur ajo ndjeu një ‘ujëvarë në sy’, mpirje në gishtat e këmbëve dhe vuri re se shkrimi i saj ishte i dobët dhe vendosi të shkonte te mjeku.

Ajo që tha doktori më pas ishte diçka që ajo nuk e priste kurrë.

“Skenari më i keq, mund të jetë MS”, i tha mjeku i përgjithshëm, përpara se ta dërgonte në spital për analiza të mëtejshme.

Javën e ardhshme ajo bëri një MRI që konfirmoi më të keqen: ajo kishte MS.

Diagnoza erdhi si një tronditje e plotë. Ema nuk ka ndonjë histori familjare të sëmundjes dhe ajo po planifikonte të kishte fëmijë me bashkëshortin e saj të atëhershëm.

MS sheh se sistemi imunitar i trupit sulmon dhe dëmton nervat në të gjithë trupin. Më së shpeshti diagnostikohet tek gratë e moshës 20 deri në 40 vjeç.

Mund të çojë në simptoma të rënda pasi sinjalet në tru janë të ndikuara. Simptomat përfshijnë paaftësinë për të ecur siç duhet, humbjen e funksionit të duarve dhe krahëve, dhimbjen, ndryshimet e shikimit dhe humbjen e kujtesës.

Për fat të mirë, efektet anësore të Emës ishin minimale dhe ajo vazhdoi të jetonte normalisht përpara se të kishte dy fëmijë, vajzat Elodie dhe Aggie.

“Kam shënuar shumë kuti për MS – Unë isha një grua në fillim të të tridhjetave dhe tre nga katër pacientë të diagnostikuar me MS janë gra,” tha ajo.

Përpara në vitin 2019 dhe Ema vuri re gjëra të çuditshme që po i ndodhnin trupit të saj. Në një pushim joga, këmbët e saj filluan të dridheshin. Më pas, një herë tjetër, këmba e saj e majtë u ndie e ‘floppy’ dhe ishte e vështirë për t’u ngritur kur ecte.

Në fillim mjekët kishin pak ide se çfarë po i shkaktonte simptomat dhe menduan se ishte një çrregullim neurologjik funksional (FND).

Për shkak se nuk ka mjekim FND, Ema bëri fizioterapi, psikologji dhe shkoi në një spital rehabilitimi për disa javë, por simptomat e saj u përkeqësuan.

Vetëm kur mori një opinion të dytë nga një neurolog tjetër, ajo u diagnostikua me sëmundjen e Parkinsonit në moshën 48-vjeçare.

Për më shumë se 18 muaj, Ema kishte kaluar nga ecja shumë e mirë në nevojën për një kallam dhe përfundimisht kishte nevojë për një skuter lëvizës.

“Njëra nga duart më dridhej vazhdimisht, tjetra më dukej sikur të gjithë gishtat e mi ishin ngjitur së bashku. Nuk mund të dërgoja mesazhe, nuk mund të haja siç duhet, nuk mbaja dot një burger apo filxhan çaj, nuk isha në gjendje të mirë”, tha ajo.

Emës iu dhanë mjekime dhe brenda pak ditësh vuri re një ndryshim drastik.

“Gjatë Krishtlindjeve lidha lidhësit e këpucëve dhe i dërgova një foto mamasë sime… ishte e pabesueshme”, tha Emma mes lotësh.

“Pas pushimeve të pushimeve shkova në shkollën e vajzës sime dhe munda të ecja në zyrë. Gruaja në tavolinë filloi të qante sepse herën e fundit që isha unë isha në një skuter lëvizës. Ishte një moment i çmuar.

“Mbështetja që kam pasur rreth meje nga miqtë, familja dhe NDIS ka qenë e pabesueshme. Nuk mund ta kisha bërë pa to.’

Pavarësisht gjithçkaje që ka kaluar, Ema e konsideron veten me fat sepse ajo dhe pacientët e tjerë australianë kanë akses në mjekim.

Por ajo është e vetëdijshme se ka ende një rrugë të gjatë për të bërë për të gjetur një kurë.

“Unë jam shumë i apasionuar pas mbrojtjes së Parkinsonit. Është gjendja neurologjike me rritjen më të shpejtë në botë, megjithatë shumë njerëz nuk e dinë se çfarë është.

Klikoni këtu për të ndryshuar përmasat e këtij moduli

“Për shkak se shkova teposhtë jashtëzakonisht ngadalë, fëmijët e mi e kaluan udhëtimin me mua.

“Kur u thashë se isha diagnostikuar me Parkinson, ata nuk e dinin se çfarë do të thoshte, kështu që ua shpjegova. Por tani pjesa e ndërlikuar është paparashikueshmëria e të gjithëve’.

Meqenëse MS dhe Parkinson janë të pashërueshme, Ema duhet të menaxhojë simptomat e saj me ilaçe.

Ajo mund të kalojë nga ndjenja e rrafshët dhe ecja me kallam tek të ketë një sustë në hap pas marrjes së ilaçeve.

Emma po ndan historinë e saj në mbështetje të Shake It Up Australia. Për të dhuruar për kërkimin, klikoni këtu.