Lajme
Laurel V Williams
Ministria e Shëndetësisë, nëpërmjet Divizionit të saj të Kimisë, Ushqimit dhe Barnave, ka njoftuar se një prodhues me bazë në Indi ka tërhequr 114 tufa kapsulash nga frika se mund të shkaktojnë arrest kardiak.
Një deklaratë nga ministria më 4 korrik tha se Glenmark Pharmaceuticals Inc tërhoqi vullnetarisht tufat e kapsulave me lëshim të zgjatur të klorurit të kaliumit (USP (750 mg) 10 mEq K) për shkak të shpërbërjes së dështuar.
Ky medikament përdoret për të trajtuar pacientët me nivel të ulët të kaliumit (hipokalemia).
Ilaçi i dështuar është i paketuar në shishe me kapsula me 100 (NDC 68462-357-01) dhe 500 numër (NDC 68462-357-05).
“Shpërbërja e dështuar e kapsulave me lëshim të zgjatur të klorurit të kaliumit mund të shkaktojë nivele të larta të kaliumit, të njohur gjithashtu si hiperkalemi, e cila mund të rezultojë në rrahje të parregullta të zemrës që mund të çojnë në arrest kardiak”, thuhet në deklaratë.
Produktet e tërhequra nuk janë të regjistruara për përdorim në Trinidad dhe Tobago.
Por ministria tha nga një kujdes i madh, po këshillonte njerëzit që mund t’i kenë këto produkte të tërhequra që të ndalojnë menjëherë përdorimin e tyre dhe t’i kthejnë ato në vendin e blerjes aty ku është e mundur.
Ministria ofroi gjithashtu një tabelë me numrat e grupeve dhe datat e skadencës nga qershori 2024-shtator 2025.
Ai tha se do të vazhdojë të monitorojë situatën dhe të këshillojë publikun sipas nevojës.
Për më shumë informacion, njerëzit mund të telefonojnë divizionin në 217-4664 shtesën 13101 ose me email cfdd@health.gov.tt.