Ilaçet për humbje peshe që janë bërë jashtëzakonisht të njohura vitet e fundit mund të bëhen më efektive në të ardhmen, duke përfshirë një reduktim të mundshëm të efekteve anësore, sugjeron një studim i ri.
Semaglutide, pjesë e një familjeje barnash të quajtur GLP-1, u miratua për herë të parë nga FDA për trajtimin e diabetit të tipit 2 në 2017, por vetëm në vitin 2021 ilaçi u pastrua si një trajtim për humbje peshe. Kërkesa për semaglutide, e shitur nën emrat e markave Ozempic, Rybelsus dhe Wegovy, si dhe një ilaç tjetër GLP-1 i quajtur tirzepatide (i njohur zakonisht si Mounjaro dhe Zepbound) shpejt u rrit, me një sondazh të botuar në maj duke gjetur se një i rritur amerikan në tetë i ishte përshkruar një GLP-1 në një moment. Të famshëm të shumtë filluan të ndajnë përpjekjet e tyre për humbje peshe që përfshinin ilaçin ose të tjerë si ai, duke përfshirë Oprah, Kelly Clarkson dhe Charles Barkley.
Por këto barna nuk funksionojnë për të gjithë, dhe ato mund të vijnë me disa efekte anësore të pakëndshme dhe madje të rrezikshme. Një e fundit studim i efektivitetit të semaglutidit në humbjen e peshës zbuloi se shtatë nga 12 subjektet e testit meshkuj iu përgjigjën ilaçit, krahasuar me 24 nga 28 gra. I njëjti studim zbuloi se mbi gjysma e subjekteve të testit treguan një lloj reagimi negativ, të tillë si nauze, kapsllëk, dhimbje barku ose diarre, megjithëse në shumicën e rasteve ato efekte anësore klasifikoheshin si të lehta deri në mesatare. Një studim shumë më i madh, i botuar në Gazetën e Shoqatës Mjekësore Amerikane vitin e kaluar, zbuloi se përdorimi i ilaçit ishte i lidhur me rritjen e rrezikut të pankreatitit, obstruksionit të zorrëve dhe gastroparesis, një çrregullim ku pengohet lëvizja e ushqimit nga stomaku në zorrën e hollë. (Lexo më shumë: Çfarë duhet të dini për lidhjen midis paralizës së stomakut dhe Ozempic)
Studiuesit në Universitetin e Miçiganit besojnë se mund të kenë gjetur një zgjidhje në formën e proteinave në sistemin nervor. Proteinat, të quajtura melanokortina 3 dhe 4, gjenden kryesisht në sipërfaqen e neuroneve të trurit që janë të rëndësishme për rregullimin e të ngrënit dhe balancimin e energjisë së trupit tuaj. Frenimi i MC3R ose rritja e MC4R tek minjtë të cilëve u është dhënë gjithashtu një ilaç GLP-1, u zbulua se rrit humbjen e peshës deri në pesë herë në krahasim me minjtë që morën vetëm ilaçin GLP-1. Rezultatet u publikuan të hënën në Journal of Clinical Investigation.
“Ne zbuluam se aktivizimi i sistemit qendror të melanokortinës i bën kafshët mbindjeshmëri ndaj efekteve jo vetëm të GLP-1, por ndaj çdo hormoni kundër ushqyerjes që kemi testuar,” tha bashkëautori i studimit Roger Cone në një. Njoftimi për shtyp.
Ata shikuan gjithashtu pjesë të trurit të minjve që besohet të jenë të lidhura me të përzierat kur merrnin GLP-1 dhe nuk gjetën aktivitet të shtuar kur ato proteina u stimuluan, ndërsa minjtë të cilëve iu dha vetëm ilaçi treguan një kërcim domethënës në atë pjesë të trurin e tyre.
Rastësisht, një studim krejtësisht i ndryshëm i publikuar javën e kaluar gjithashtu tregoi premtues në uljen e të përzierave në ilaç, megjithëse ky hulumtim është gjithashtu vetëm te minjtë – nëse është i zbatueshëm për njerëzit mbetet e panjohur.
Ndërsa nuk është e qartë se kur, nëse ndonjëherë, ilaçet që mund të imitojnë eksperimentin mund të vihen në dispozicion të publikut, Cone tha se ai është optimist që rezultatet e tij te minjtë do të jenë të vërteta edhe për njerëzit. “Sistemi i melanokortinës është shumë i ruajtur tek njerëzit,” tha ai në njoftim. “Gjithçka që kemi vëzhguar te miu gjatë dekadave të fundit duke studiuar këto proteina është gjetur edhe te njerëzit, kështu që dyshoj se këto rezultate do të ishin gjithashtu të përkthyeshme për pacientët.”