Infeksioni COVID-19 – edhe rastet e lehta – mund të shkaktojë ndryshime thelbësore afatgjata në sistemin imunitar që mund të implikohen në COVID-19 gjatë, përfundon një vëzhgim i ri studim nga hulumtuesit e Universitetit Mjekësor të Vjenës (MUV) të botuar në Alergji.
Studiuesit vlerësuan numrin dhe përbërjen e parametrave imunitar qelizorë dhe humoralë në gjak (qelizat imune, citokinat dhe faktorët e rritjes) në 106 të mbijetuar nga COVID-19 10 muaj pas infektimit nga maji deri në gusht 2020, një periudhë e dominuar nga lloji i egër. virus. Ekipi mati gjithashtu nivelet e antitrupave kundër proteinës SARS-CoV-2 (S), domenit lidhës me receptorët (RBD) dhe proteinës nukleokapsidike.
Rezultatet u krahasuan me ato të 98 personave të pa infektuar. Të gjithë pjesëmarrësit ishin të pavaksinuar sepse vaksinat për COVID-19 nuk ishin ende të disponueshme dhe grupi COVID-19 nuk u riinfektua midis regjistrimit në studim dhe përfundimit të ndjekjes 10-mujore.
Skuadra kishte më parë studiuar efektet e COVID-19 në sistemin imunitar në të njëjtin grup 10 javë pas infektimit, duke gjetur efekte të zgjatura edhe te pacientët me sëmundje të lehtë. “Jo krejt papritur, dhjetë javë pas infeksionit, pacientët konvaleshent treguan shenja të qarta të aktivizimit imunitar të qelizave të tyre T dhe B, në kontrast me subjektet e shëndoshë të studimit,” tha autori i vjetër Winfried Pickl, MD, i MUV, në një universitet. njoftim për lajme.
Rënie e qelizave imune, antitrupave SARS-CoV-2
Citokinat dhe faktorët e rritjes në gjak ishin karakteristikë e mbetjeve të inflamacionit akut në 10 javë pas infektimit dhe një krahasim me mostrat e pacientëve të mbledhura 10 muaj më pas tregoi një reduktim të ndjeshëm të qelizave imune, një rënie të antitrupave SARS-CoV-2, dhe një ndryshim në modelet e faktorëve të rritjes.
Në vend të aktivizimit dhe zgjerimit të qelizave të caktuara të memories efektore, qelizave B kalimtare dhe qelizave B të papjekura të quajtura plazmablaste, studiuesit gjetën një reduktim të ndjeshëm të qelizave imune adaptive, duke përfshirë qelizat T dhe qelizat B, në 10 muaj.
Të mbijetuarit e COVID-19 gjithashtu kishin nivele të larta të interleukinës-4 (IL-4) në serum dhe përqendrime të IL-5 të rregulluara mesatarisht. Nivelet e interferon-gamës, të cilat ishin të ngjashme me ato në literaturën për kontrollet dhe të mbijetuarit e COVID-19 në 10 javë, kishin rënë ndjeshëm me 10 muaj.
Antitrupat e imunoglobulinës G specifike të S dhe RBD ishin të pazbulueshme në pothuajse 18% dhe në më shumë se 80% të grupit të COVID-19, përkatësisht, në 10 javë dhe 10 muaj. “Për më tepër, më shumë se 90% e pacientëve nuk kishin aktivitet neutralizues të antitrupave në 10 (muaj), duke nënkuptuar se një pjesë e madhe e subjekteve të studimit pas infeksionit të tyre të parë humbën mbrojtjen nga riinfeksioni,” shkruajnë studiuesit.
Një sistem imunitar qelizor i dëmtuar
Autorët thanë se gjetjet mund të tregojnë se sistemet imunitare të të mbijetuarve nuk po reagojnë në mënyrë adekuate ndaj patogjenëve dhe mund të shpjegojnë disa shenja dhe simptoma të gjata të COVID-it. COVID-ja e gjatë, shtuan ata, është shkaktuar me sa duket nga dëmtimi afatgjatë në funksionin e palcës së eshtrave, prodhuesi kryesor i qelizave imune.
Rezultatet tona ofrojnë një shpjegim të mundshëm që disa manifestime të gjatë të COVID-19 mund të shoqërohen me dëmtimin e sistemit imunitar qelizor nga SARS-CoV-2.
“Rezultatet tona ofrojnë një shpjegim të mundshëm që disa manifestime të gjatë të COVID-19 mund të shoqërohen me dëmtim të sistemit imunitar qelizor nga SARS-CoV-2”, përfunduan ata. “Kjo hipotezë tani mund të hetohet në popullatat e duhura të studimit në detaje në të ardhmen, dhe kjo mund të kontribuojë në kuptimin e patomekanizmave që qëndrojnë në themel të CoVID-19”.