Taipei, 29 Prill (CNA) Një ilaç i përdorur kryesisht për trajtimin e depresionit u tërhoq më 18 prill, pasi u zbulua se përmbante papastërti nitrosamine mbi nivelet e pranueshme, njoftoi të hënën Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Tajvanit (TFDA).
Autoritetet në Kanada njoftuan më 17 prill se prodhuesit vendas kryen teste të stabilitetit në një seri “pms-Duloxetine Capsules 30mg” dhe gjetën nivele nitrosamine mbi kufirin e pranueshëm ditor të marrjes, gjë që mund të rrisë rreziqet e kancerit, tha zëvendësdrejtori i përgjithshëm i TFDA, Wang Te. -juan (王德原).
Ilaçi trajton çrregullimin e madh depresiv, çrregullimin e ankthit të përgjithësuar, neuropatinë diabetike dhe fibromialgjinë, sipas TFDA.
Wang tha në një intervistë se Tajvani ka importuar rreth 60,000 kapsula të serisë problematike.
Sapo u njoftua, TFDA urdhëroi shpërndarësin tajvanez të tërhiqte grupin deri më 17 maj, si dhe të dorëzonte një raport mbi rezultatet e tërheqjes dhe masat parandaluese për të ardhmen, shtoi Wang.
TFDA ka udhëzuar gjithashtu spitalet, klinikat dhe farmacitë që të bashkëpunojnë me operacionet e tërheqjes dhe të ndërpresin recetën ose furnizimin e barit.
Sipas statistikave të Administratës Kombëtare të Sigurimeve Shëndetësore, rreth 100,000 kapsula konsumohen në vend çdo vit, por përbëjnë vetëm 0.3 për qind të tregut pasi ka shumë alternativa. Prandaj, tërheqja nuk ka gjasa të shkaktojë mungesë të barnave.
Sipas Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave, marrja e një medikamenti që përmban nitrosaminë çdo ditë për mbi 70 vjet nuk pritet të rrisë rrezikun e kancerit, për sa kohë që niveli është nën ose nën kufirin e pranueshëm.