Një djalë 12-vjeçar, i cili vuan dhimbje dobësuese për shkak të sëmundjes së qelizave drapër, është bërë pacienti i parë në SHBA që i nënshtrohet një terapie gjenetike të miratuar rishtazi.
Kendric Cromer po trajtohet në Spitalin Kombëtar të Fëmijëve në DC Deri në këtë kohë të vitit të ardhshëm, ai ka një shans për t’u bërë personi i parë i shëruar nga qeliza drapër me terapi gjenetike.
News4 foli me Kendricin dhe familjen e tij për trajtimin që mund të transformojë kujdesin për mijëra njerëz.
Nëna e tij, Deb Cromer, ka qenë në krah të djalit të saj për çdo qëndrim në spital dhe episod të dhimbshëm. Ajo tha se është më shpresëdhënëse se kurrë.
“Të shohësh dritën në fund të tunelit dhe të dish se fëmija ynë është i pari që e përjeton atë jashtë kërkimit – të dish se është e sigurt dhe mjekët këtu besojnë në të. Do të shkoja deri në fund të tokës për t’u siguruar që ai të shërohej. Nuk ka asgjë që nuk do të bëja për djalin tim, por kjo më bën krenare”, tha ajo.
Kendriç e ka kaluar jetën e tij në dhimbje të përditshme.
“Kur kam dhimbje, nuk mund të bëj sport me miqtë e mi, nuk mund të rri me ta, nuk mund të ngas biçikletën. Është shumë dhimbje për mua që ta përballoj shumicën e kohës,” tha ai.
“Të dëgjosh djalin tënd duke bërtitur nga dhimbja, duke thënë: “Mami, peshkaqenët po më kafshojnë!” është një nga ndjenjat më të tmerrshme”, tha nëna e tij.
Por falë një terapie gjenetike të sapo miratuar, Kendric është pacienti i parë që i nënshtrohet një trajtimi që mund të kurojë sëmundjen.
Në SHBA, 100,000 njerëz jetojnë me sëmundje drapërocitare, shumica e të cilëve janë afrikano-amerikanë dhe latino-amerikanë.
Dr. Andrew Campbell është i specializuar në trajtimin e çrregullimit gjenetik të gjakut dhe është doktor i Kendric në Children’s National.
“Dhimbja është shenjë dalluese e kësaj gjendjeje. Por me kalimin e kohës, mund të prekë organe të ndryshme”, tha ai.
Ja se si funksionon trajtimi i terapisë gjenetike për sëmundjen e qelizave drapër
Kendric filloi procesin e nxjerrjes së qelizave burimore të palcës së eshtrave të tij disa javë më parë. Këto qeliza janë tani në një laborator, ku ato do të modifikohen gjenetikisht dhe më pas do të futen përsëri në trupin e tij.
“Pacienti pastaj merr një kimioterapi dhe kjo lejon që palca e eshtrave të fshihet dhe të zgjerohet për të pranuar qelizat burimore të modifikuara që kanë terapinë gjenetike,” tha Campbell. “Pra, ideja është që ju thjesht po ecni përreth duke lejuar qelizat tuaja burimore me terapi gjenetike të funksionojnë për ju.”
Procesi do të jetë sa i dhimbshëm dhe i kushtueshëm. Sigurimi i Kendriçit po mbulon shpenzimet. Cromers shpresojnë se më në fund do të sigurojë një lehtësim.
“Imagjinoni të kujdeseni për një të porsalindur për 12 vjet, sepse kështu është,” tha Deb Cromer.
Trajtimi do të jetë intensiv i punës. Jo çdo spital do të ketë aftësinë për ta ofruar atë dhe ata që e bëjnë do të jenë të kufizuar në numrin e pacientëve të cilëve mund t’ua japin.
Kombëtarja e Fëmijëve aktualisht ka 1500 pacientë me qelizë drapër. Ata do të jenë në gjendje t’u shërbejnë vetëm 10 pacientëve në vit, tha Campbell.
News4 e pyeti Kendricin se cila do të jetë gjëja e parë që do të bëjë pasi të mos ketë më dhimbje.
“Do të dal jashtë dhe do të bëj një mori budallallëqesh me miqtë e mi”, tha ai, siç do të bënte një djalë 12-vjeçar.
Ai tha se dëshiron të luftojë me miqtë dhe kushërinjtë e tij dhe të mësojë si të notojë.