Një juri në Çikago hodhi poshtë të enjten pretendimin e një gruaje nga Illinois se ilaçi tashmë i ndërprerë për urthin Zantac i shkaktoi kancerin e zorrës së trashë, në gjyqin e parë nga mijëra padi që bënin pretendime të ngjashme.
Juria në gjykatën e qarkut Cook County, Ill. ra dakord me argumentet e prodhuesve të drogës GSK dhe Boehringer Ingelheim se paditësja, 89-vjeçarja, banore e Illinois, Angela Valadez, nuk kishte provuar se kanceri i saj në zorrë të trashë ishte të paktën pjesërisht i shkaktuar nga përdorimi i saj Zantac.
Valadez kishte pretenduar se kanceri i saj ishte rezultat i marrjes së Zantac pa recetë dhe versioneve gjenerike të tij nga viti 1995 deri në 2014. Paditë mbi ilaçin thonë se përbërësi i tij aktiv, ranitidina, në disa kushte kthehet në një substancë që shkakton kancer të quajtur NDMA.
Avokatët e Valadez-it i kishin kërkuar jurisë që të jepte 640 milionë dollarë për vuajtjet e saj. Gjykatësja hodhi poshtë kërkesën e Valadez për të kërkuar dëmshpërblim gjatë gjyqit, sipas avokatëve të saj.
Mikal Watts, një nga avokatët e Valadez, tha se ai respektonte verdiktin e jurisë, por ishte i bindur se kompanitë do të mbaheshin përgjegjëse në gjyqet e ardhshme të Zantac. “Kjo është një maratonë, jo një sprint,” tha ai.
Si GSK ashtu edhe Boehringer thanë në deklarata se vendimi ishte në përputhje me provat shkencore që Zantac nuk shkakton kancer dhe se ata do të mbroheshin fuqishëm kundër pretendimeve të ardhshme.
GSK me bazë në Britani, paraardhësi i së cilës zhvilloi ilaçin, por më vonë ia shiti markën kompanive të tjera, dhe prodhuesi gjerman i barnave Boehringer Ingelheim, i cili shiti ilaçin nga viti 2006 deri në 2017, ishin të pandehurit e vetëm në gjyq pasi kompanitë e tjera u vendosën.
Çështja e Valadez ishte e para që doli në gjyq pasi të gjitha çështjet e vendosura më parë për gjykim u zgjidhën.
Watts tha në gjyqin që filloi më 2 maj se kompanitë e dinin që ranitidina do të shndërrohej në NDMA ndërsa plaket ose ekspozohej ndaj temperaturave ekstreme, por nuk u siguruan që të trajtohej siç duhet nga transportuesit, shpërndarësit dhe dyqanet.
Avokatët e GSK dhe Boehringer kundërshtuan se Zantac është provuar në mënyrë të përsëritur të jetë i sigurt dhe efektiv dhe se asnjë studim shkencor ose mjekësor nuk e ka lidhur Zantac me kancerin.
Avokatët e kompanive argumentuan gjithashtu në gjyq se nuk kishte prova për të mbështetur pretendimin e Valadez se ajo kishte marrë Zantac për 18 vjet dhe se ajo kishte një mori faktorësh rreziku që e bënin atë më të prirur për të zhvilluar kancerin e zorrës së trashë.
I miratuar për herë të parë në 1983, Zantac u bë ilaçi më i shitur në botë në vitin 1988 dhe një nga të parët që ka arritur në 1 miliard dollarë në shitje vjetore.