– 1 orë më parë
FAKE VS REAL Kompania farmaceutike Unilab thotë se në krahasim me ilaçet e vërteta, ato të rreme mund të jenë shumë të lehta, shumë të errëta ose me ngjyrë të pazakontë. — Fotot nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave
MANILA, Filipine – Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka paralajmëruar publikun që të tregojë kujdes kur blejnë ilaçe pa recetë (OTC) pasi zbuloi versione të falsifikuara të ilaçeve të përdorura zakonisht të prodhuara nga një kompani farmaceutike lokale.
Në dy këshilla të datës 17 maj, por të lëshuara vetëm kohët e fundit, Drejtori i Përgjithshëm i FDA, Samuel Zacate raportoi se ata gjetën versione të falsifikuara të Kremil S, Alaxan FR, Biogesic, Medicol Advance, Bioflu dhe Tuseran Forte, të gjitha të prodhuara nga Unilab.
Kremil-S (Hidroksid alumini + Hidroksid Magnezi + Simetikoni) përdoret për të lehtësuar dhimbjet e stomakut për shkak të hiperaciditetit.
Nga ana tjetër, Alaxan FR (Ibuprofen + Paracetamol), Biogesic (Paracetamol) dhe Medicol Advance (Ibuprofen) merren për dhimbje koke dhe trupore.
Bioflu (Phenylephrine Hydrochloride + Chlorphenamine Maleate + Paracetamol) dhe Tuseran Forte (Dextromethorphan Hydrobromide + Phenylpropanolamine Hydrochloride + Paracetamol) përdoren për të trajtuar kollën, ftohjet, ethet dhe simptoma të tjera të gripit.
LEXO: FDA paralajmëron kundër rritjes së versioneve të rreme të barnave popullore
Vetëm dyqane të licencuara
“Të gjithë profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe publiku i gjerë janë paralajmëruar për disponueshmërinë e këtyre produkteve të falsifikuara të barnave në treg, të cilat paraqesin rrezik ose dëmtim të mundshëm për konsumatorët. Konsumatorëve u kujtohet gjithashtu që të blejnë produkte të drogës vetëm nga institucionet e licencuara nga FDA, “tha FDA.
LEXO: FDA intensifikon goditjen kundër ilaçeve të rreme të shitura në internet
Shitja e barnave të rreme dënohet sipas Ligjit të Republikës Nr. 9711, ose Ligjit të FDA të vitit 2009, dhe RA 8203, ose Ligjit Special për Barnat e Falsifikuara. Ata që posedojnë ilaçe të falsifikuara mund të dënohen me burgim jo më pak se gjashtë muaj e një ditë.
Unilab lëshoi gjithashtu një paralajmërim të hënën kundër ilaçeve dhe vitaminave të rreme, duke thënë se ato mund të përmbajnë substanca të rrezikshme si shkumës, niseshte misri, miell, polen, helm për miu, arsenik ose çimento si një zëvendësim për përbërësit aktivë të ilaçeve.
“Meqenëse shumica e medikamenteve të rreme përpiqen të kalojnë (për) produkte origjinale, pacientët që përpiqen t’i gëlltisin ato mund të jenë në rrezik (të mos) arrijnë efektet e dëshiruara, si menaxhimi i një simptome ose trajtimi i një sëmundjeje,” tha kompania në një postim. në faqen e saj zyrtare në Facebook.
“(Ata gjithashtu mund të) hanë përbërës toksikë… të cilët nëse bëhen (për) një periudhë të gjatë kohore, mund të (rezultojnë) në kushte të rënda shëndetësore dhe mund të çojnë në shtrimin në spital ose vdekjen”, shtoi ai.
LEXO: FDA paralajmëron kundrejt suplementeve të paregjistruara Vitabears
Si të dalloni falsifikimet
Për të identifikuar produktet mjekësore të rreme, Unilab u kërkoi konsumatorëve të jenë në gatishmëri për ngjyrat që mund të jenë shumë të lehta, shumë të errëta ose të pazakonta në krahasim me ato reale. Ilaçet e falsifikuara mund të kenë gjithashtu një madhësi ose formë të ndryshme, një erë të pazakontë ose të kenë myk ose papastërti mbi to.
Gjëra të tjera për t’u kujdesur janë fjalët e shkruara gabim ose gabimet gramatikore në paketim ose mungesa e datës së skadencës dhe numrit të lotit. Paketimi dhe vula e sigurisë mund të jenë gjithashtu të ndotura, të ngatërruara, të dëmtuara ose të printuara duke përdorur materiale nën standarde.
Në një intervistë të mëparshme me zyrtarët e Unilab, ata thanë se agjencitë e zbatimit të ligjit gjetën barnat e falsifikuara duke u shitur në dyqanet me pakicë, të cilat zakonisht nuk kanë licencë për të shitur ilaçe nga FDA.
Në vitin 2022, Departamenti i Brendshëm dhe Qeverisja Vendore i urdhëruan qeveritë vendore – të cilat janë përgjegjëse për lëshimin e licencave të biznesit për dyqanet me pakicë – të miratojnë urdhëresa që ndalojnë shitjen e medikamenteve në institucione të tilla në mbarë vendin.
Kjo ndodhi pasi FDA mori gjithsej 185 raporte në vetëm një muaj në lidhje me dyqanet me pakicë të kapur duke shitur ilaçe në mënyrë të paligjshme. Nga numri, nëntë dyqane shisnin ilaçe të rreme, përfshirë ilaçe për COVID-19.