Antibiotiku i përdorur gjerësisht për shpëtimin e jetës Meropenem, i prodhuar nga Pfizer dhe firma të tjera farmaceutike kryesore, mund të ketë reaksione të padëshiruara, ka gjetur Komisioni Indian i Farmakopesë (IPC) i qeverisë së Unionit dhe këshilloi mjekët dhe pacientët të kenë kujdes gjatë përdorimit të ilaçit.
Organi i Ministrisë së Shëndetësisë dhe Mirëqenies së Familjes së Bashkimit është i mendimit se përdorimi i Meropenem mund të çojë në reaksione të padëshiruara te pacientët në formën e Pustulozës Ekzantematoze të Përgjithshme Akute (AGEP), një reagim i rëndë i lidhur me ilaçet dhe mund të jetë kërcënues për jetën.
Mjekët kryesisht përshkruhen nga mjekët për trajtimin e pneumonisë, infeksioneve intra-abdominale, infeksioneve të lëkurës, meningjitit, septicemisë dhe infeksioneve gjinekologjike, ndër të tjera.
Lexoni gjithashtu: Ministria e Shëndetësisë planifikon regjistrin qendror të barnave në internet për të shmangur gabimet e mjekimit të shkaktuar nga emra të ngjashëm
Ilaçi Meropenem është i disponueshëm me emra të ndryshëm markash në Indi. Ilaçi bie në orarin H dhe H1 të barnave dhe rregullave kozmetike, 1945 dhe kërkohet të shitet me pakicë vetëm me recetë të mjekut.
“Analiza e reaksioneve të padëshiruara të barnave nga baza e të dhënave të Programit të Farmakovigjilencës së Indisë (PvPI) zbuloi se ilaçi Meropenem mund të shkaktojë reaksione të padëshiruara të barnave,” thuhej në alarmin e sigurisë së barnave të IPC, i shqyrtuar nga Nenexhik.
‘Monitoroni nga afër situatën’
“Profesionistët e kujdesit shëndetësor, pacientët ose konsumatorët këshillohen të monitorojnë nga afër mundësinë e ADR-së së mësipërme lidhur me përdorimin e barit të dyshuar të mësipërm. Nëse haset një reagim i tillë, ju lutemi raportoni në IPC”, thuhet në njoftim.
“Insertet e paketimit në formulimin e barit meropenem të Pfizer tashmë përmbajnë alarm sigurie për pustulozën ekzantematoze të gjeneralizuar akute (AGEP). Siguria e pacientit është prioriteti ynë dhe ne jemi të përkushtuar të punojmë me autoritetet për të ofruar produkte cilësore që plotësojnë standardet më të larta të sigurisë dhe efikasitetit”, tha zëdhënësi i Pfizer.
Lexoni gjithashtu: Tarifat uniforme në spitalet pvt në të gjitha shtetet një detyrë e vështirë, pasi shumica nuk zbatojnë CEA: Ministria e Shëndetësisë
“Sa herë që raportohen reagime të padëshiruara për shkak të përdorimit të barnave që duhet të raportohen në qeveri”, tha një nga kontrollorët shtetërorë të drogës duke kërkuar anonimitetin.
IPC monitoron reagimet e padëshiruara të barnave në mesin e popullatës indiane dhe ndihmon Organizatën Qendrore të Kontrollit të Standardeve të Barnave (CDSCO) në marrjen e vendimeve rregullatore për përdorimin e sigurt të barnave.
Ndërkohë, për të rregulluar keqpërdorimin e antibiotikëve, Rregullatori i Përgjithshëm i Kontrolluesit të Barnave të Indisë ka urdhëruar qeveritë e shteteve/UT që të vëzhgojnë nga afër shitjen e kombinimeve të papërshtatshme të antibiotikëve aktualisht në treg dhe këto duhet të ndalohen menjëherë. Më tej, ajo ka udhëzuar zyrtarët që të mos lejojnë që këto barna koktej të dalin në treg.
Rregullatori ka kërkuar një raport të detajuar të antibiotikëve të licencuar të disponueshëm për shitje nga kontrollorët e barnave në shtet.
Ju jeni në Mint! Destinacioni numër 1 i lajmeve të Indisë (Burimi: Gazeta Press). Për të mësuar më shumë rreth mbulimit të biznesit tonë dhe njohurive të tregut Kliko këtu!