Alopecia: Gruaja përshkruan se si nuk mund të shihej në pasqyrë

Poppie tha se besonte se duhej ta mbante sekret alopecinë e saj, duke shtuar: “Ndjeva se duhej ta mbuloja atë kur isha në shkollë.

“Në kokën time askush nuk mund ta dinte, veshja e një paruke ishte një punë e përditshme. Ishte mjaft izoluese.

“Unë madje do të vishja një parukë në kopsht në rast se fqinjët e mi do të më shihnin.”

Ajo vendosi të shkojë në universitet ishte një pikë e mirë në jetën e saj për të marrë një qasje të ndryshme dhe tha se miqtë e saj të rinj kanë qenë jashtëzakonisht mbështetës.

“Ishin pesë vite të gjata, por unë kam mësuar ta posedoj atë. Nëse nuk dua të mbaj paruke, atëherë nuk do ta mbaj, nëse dua të mbaj paruke dhe ta stiloj atë – kjo është gjithashtu argëtuese,” ajo. shtuar.

Poppie tha se ekziston një “komunitet i jashtëzakonshëm” si në internet ashtu edhe personalisht, dhe ajo kontaktoi një grup lokal mbështetës, i cili e ndihmoi të rifitonte besimin e saj.

“Tani i shikoj anët pozitive dhe si mund t’i ndihmoj njerëzit e tjerë”, tha ajo.

Ben Lowrey, 40 vjeç, mori një qasje të ndryshme duke e kanalizuar energjinë e tij në fitnes dhe u bë një model lakuriq.

Në vitin 2012, fanatiku i ushtrimeve që jeton në Rhondda Cynon Taf i humbi të gjitha flokët brenda pak muajsh.

“Nuk mund t’i kontrolloja flokët, por fitnesi ishte diçka që munda”, tha ai.

“Nuk kisha shumë negativitet, më shumë vëmendje pozitive për të qenë në formë”.

Ai u bashkua me një agjenci, duke u bërë një “butler in the buff” dhe pozoi si një model vizatimi i jetës për festa dhe ngjarje me pula.

“Unë u bëra shumë më i sigurt, nuk ishte vetëm të jem lakuriq – ishte të merrja përgjegjësinë e një dhome dhe të flisja me grupe njerëzish dhe të isha pjesë e ngjarjes së tyre speciale,” tha Ben.

Ai tha se duke pasur parasysh opsionin, nuk do të zgjidhte t’i kthente flokët.

“Alopecia më detyroi të jem i sigurt në mënyra të tjera, të fokusohem në vlerat, qëllimet dhe parimet e mia”, shtoi ai.

Historia e Ryan Rush fillon kur ai ishte shumë më i ri.

Atij iu shfaq njolla e parë tullac në flokët e tij kur ishte katër vjeç.

22-vjeçari, i cili jeton në Caerphilly, tha se ajo u zhvillua më tej deri në moshën 10-vjeçare.

“I merrja vetullat si të mirëqenë, humbja e tyre më ndikoi më shumë sesa flokët e kokës pasi janë më të dukshme dhe më të vështira për t’u maskuar”, tha Ryan.

Ai tha se në shkollën e mesme, me zhvillimin e gjendjes së tij, kishte disa komente negative ndaj tij.

Ryan shtoi: “Ishte kryesisht ngacmim verbal, por në përgjithësi nuk ishte shumë i keq. Mendoj se vëmendja ishte më shumë për kuriozitet.”

Ai nuk kishte takuar askënd me këtë gjendje derisa ishte me pushime si adoleshent dhe beson se përfaqësimi është i rëndësishëm.

Vitin e kaluar ai pa edhe modelin Adam Rhazali, i cili e ka këtë sëmundje, në një billbord në Cardiff.

“Ishte e mahnitshme, thjesht të shihja dikë si unë duke e vënë veten atje”, tha ai.

“Më bëri të ndihem krenar, i sigurt dhe më rehat”.

Dr Manju Kalavala, një konsulent dhe drejtor klinik për dermatologjinë në Spitalin Universitar të Uellsit në Cardiff, e quajti atë “lajm të mirë”.

Ai ka parë një “rritje të madhe” të kërkesës nga ata me rënie të flokëve, por pati një kohë pritjeje deri në dy vjet pas pandemisë.

“Ne punuam shumë dhe arritëm ta rrëzonim atë”, tha ai.

“Tani për tani, ne po kalojmë rreth 42 javë kohë pritjeje. Në të njëjtën kohë, ne e kuptojmë se nuk mund t’i mbajmë pacientët të presin për kaq gjatë.”

Dr Kalavala tha se skemat e testuara nga bordi shëndetësor i Cardiff dhe Vale tani janë zbatuar në të gjithë Uellsin për të ndihmuar pacientët të marrin ndihmë sa më shpejt që të jetë e mundur.

“Ne jemi duke kryer teledermatologji në mënyrë që mjekët e përgjithshëm të mund të dërgojnë një referim me një fotografi të bashkangjitur,” tha ai.

“Ne përgjigjemi brenda pak ditësh dhe mund të kërkojmë teste dhe të ofrojmë këshilla, në mënyrë që të ndihmojë në përshpejtimin e procesit ndërsa ata janë duke pritur të na shohin.”