NJË GRUA pësoi një reaksion alergjik një në një milion ndaj ilaçeve, gjë që bëri që ajo ‘të digjej nga brenda jashtë’.
Sara Fakhry, 30, iu dha vetëm 30 për qind mundësi për të mbijetuar pasi zhvilloi një gjendje të rrallë dhe kërcënuese për jetën, sindromën Stevens Johnson (SJS).
SJS është një çrregullim i lëkurës i rëndë dhe potencialisht kërcënues për jetën, i lidhur me barna të caktuara, duke përfshirë medikamente për epilepsinë, antibiotikë dhe disa qetësues kundër dhimbjeve.
Gjendja e rrallë shkaktohet nga reagimi i tepërt i sistemit imunitar ndaj një shkaktari si një infeksion i butë ose ilaç, duke çuar në fshikëza dhe lëkurë të lëkurës dhe sipërfaqeve të syve, gojës dhe fytit.
Nganjëherë quhet nekrolizë epidermale toksike, ajo duhet të trajtohet menjëherë në spital.
Një skuqje e kuqe dhe flluska të inatosura u formuan në të gjithë trupin e Sarës pasi mori një ilaç anti-epileptik që i ishte përshkruar për të trajtuar ankthin e saj.
Ajo kaloi tre muaj në spital duke luftuar për jetën e saj dhe mbeti e verbër përkohësisht.
Tani, gati dy vjet më vonë, ajo nuk mund të qajë me lot për shkak të kanaleve dhe gjëndrave që i janë shkatërruar.
Sara, një menaxhere e zonës për Amazon, thotë: “Pas përvojës sime të tmerrshme, dua që të tjerët të dinë rreziqet e ilaçeve.
“Nuk më thanë kurrë për efektet anësore të mundshme. Po të kisha, nuk do ta kisha marrë kurrë.
“Ishte periudha më e keqe e jetës sime.”
Në fund të vitit 2021, Sara, nga Kajro, Egjipt, ishte nën një stres të madh në punë.
Ajo filloi të përjetonte sulme ankthi dhe palpitacione dhe shpejt e kishte të vështirë të ngrihej në mëngjes.
Përfundimisht ajo vizitoi mjekun e saj, i cili, pas kryerjes së analizave të gjakut, konfirmoi se nuk kishte asgjë të gabuar fizikisht me të dhe i nënvizoi simptomat në një problem të shëndetit mendor.
Sara shpjegon: “Pashë një terapist që më vuri lamotrigine.
Zakonisht u jepet të sëmurëve me epilepsi, por përdoret gjithashtu si stabilizues i humorit.
Megjithatë, pas tre javësh nga marrja e ilaçeve, Sara pati një rrjedhje të hundës dhe kruarje të syve.
Në këtë kohë ishte vjeshta e vitit 2022 dhe Sara ia vuri simptomat motit të stuhishëm.
Disa ditë më vonë, ajo u zgjua me shikim të paqartë.
Ajo shkoi në punë si zakonisht, por me makinën e saj për në shtëpi, mezi shihte.
Më dukej sikur po më digjnin të gjallë. Vazhdova të humbisja nga dhimbja, ishte shumë e keqe
Sara Fakhry
Të tjetër ditën që ajo e çoi veten në A&E, ku një mjek dyshoi se ajo kishte vuajtur nga një alergji – ai i dha asaj pika për sy dhe e dërgoi në shtëpi.
Sara thotë: “Të nesërmen në mëngjes, u zgjova nga buzët e fryra dhe sytë më ishin më keq.
“U ktheva te mjeku, i cili më dha antibiotikë.”
Por kur motra e saj, një studente e atëhershme e mjekësisë, pa fytyrën e saj të fryrë, ajo e dërgoi menjëherë në Spitalin e Përgjithshëm të Forcave Ajrore në Kajro.
Atje asaj iu dha një pikim IV kortizol dhe motra e saj këmbënguli që ajo të shihej nga një specialist i alergjive.
Sara thotë: “Në momentin që më pa specialistja, ajo më tha se kisha sindromën Stevens Johnson, një gjendje vdekjeprurëse dhe duhej të shkoja menjëherë në ICU.
“Nuk e kisha idenë se çfarë ishte, por fillova të panik.”
SIMPTOMAT E TRIMIT
Në këtë pikë, Sara ndjeu ndjesi shpimi gjilpërash në trupin e saj dhe filloi të zhvillonte një skuqje të zemëruar kudo.
Orë më vonë ajo ishte në dhe jashtë vetëdijes.
Diagnoza e Saras u konfirmua dhe asaj iu dhanë tre doza të imunoglobulinës intravenoze (IVIG), së bashku me imunosupresorë dhe steroide.
Brenda dy orësh, flluska të djegura ishin përhapur në të gjithë trupin e saj, duke përfshirë buzët, duart, këmbët, sytë dhe madje edhe zonën e saj gjenitale.
Ajo kujton: “Ndihesha sikur po digjesha e gjallë. Vazhdova të humbisja nga dhimbja, ishte shumë e keqe.”
Mjekët paralajmëruan familjen e saj se ajo kishte vetëm 30 për qind shanse për të mbijetuar.
Dhimbja ishte aq e madhe sa u ndjeva gati të vdisja
Sara Fakhry
Gjatë muajit të ardhshëm, flokët e saj u dogjën dhe thonjtë e gishtave dhe këmbëve i ranë.
Sytë e saj kishin fraktura në kornea, ndaj iu desh t’i mbante të mbyllura për të mos i dëmtuar.
Ajo nuk ishte në gjendje të hante për shkak të flluskave në gjuhën e saj, kështu që u ushqye me një pikim IV.
Sara gjithashtu duroi aplikimin e kremit për djegie tre deri në katër herë në ditë, gjë që e la në agoni.
Sara thotë: “Dhimbja ishte aq e madhe sa u ndjeva gati të vdisja.”
Megjithatë, Sara luftoi me guxim dhe madje bënte shaka për gjendjen e saj për ta kaluar atë.
DINI SHENJAT
Pas tre muajsh në spital, Sara ngadalë filloi të përmirësohej dhe më në fund doli nga spitali.
Në shtëpi ajo u kujdes nga motra dhe nëna e saj dhe iu nënshtrua fizioterapisë për ta ndihmuar të ecte përsëri.
Por Sara ende nuk shihte dhe u detyrua të mbante syze dielli për të mbrojtur sytë.
Një optometrist e informoi atë gjatë një ekzaminimi se ajo kishte ulçera në sytë e saj dhe duhej t’i mbante të mbyllura për një muaj tjetër.
Pas kësaj kohe, ajo i hapi ato dhe më në fund mundi të shihte.
Pothuajse dy vjet më vonë, plagët e saj po shuhen, por ajo ende nuk është në gjendje të drejtojë makinën për shkak të shikimit të dëmtuar.
Çfarë është sindroma Stevens-Johnson?
Sindroma Stevens-Johnson është një reaksion i rrallë, por serioz i lëkurës, i shkaktuar zakonisht nga marrja e disa ilaçeve – shpesh ilaçe kundër epilepsisë, antibiotikë dhe qetësues kundër dhimbjeve.
Është emëruar pas dy mjekëve që e përshkruan atë në fillim të shekullit të 20-të.
Mund të jetë kërcënuese për jetën kështu që kërkon trajtim të menjëhershëm spitalor.
Simptomat zakonisht fillojnë me simptoma të ngjashme me gripin, si temperaturë e lartë, dhimbje fyti, kollë dhe dhimbje kyçesh.
Një skuqje zakonisht shfaqet disa ditë më vonë – duke u përhapur nga pjesa e sipërme e trupit në fytyrë, krahë, këmbë dhe organe gjenitale.
Ju gjithashtu mund të merrni flluska dhe plagë në buzët tuaja, brenda gojës dhe në sytë tuaj.
Trajtimi spitalor zakonisht përfshin lëngje për të parandaluar dehidratimin, kremra dhe veshje për të hidratuar lëkurën, qetësues të fortë kundër dhimbjeve për të lehtësuar shqetësimin dhe ilaçe për të kontrolluar inflamacionin dhe për të parandaluar infeksionin.
Mund të duhen disa javë ose muaj për t’u rikuperuar plotësisht.
Burimi: NHS
Sara gjithashtu nuk mund të qajë me lot, pasi reagimi i shkatërroi kanalet dhe gjëndrat e lotit.
Ajo thotë: “Sytë e mi nuk prodhojnë më vajra natyralë. Kështu që më duhet të përdor vazhdimisht pika për sy.”
Tani ajo po rrit ndërgjegjësimin që të tjerët t’i dinë shenjat.
Ajo shton: “Dua që të tjerët të dinë simptomat në mënyrë që të marrin trajtim para se të jetë tepër vonë.
“I jam përgjithmonë mirënjohëse specialistes, Shaimaa Hani, e cila ofroi kujdes gjatë gjithë kohës. Po të mos ishte ajo, nuk do të isha këtu sot.
“Ajo më shpëtoi jetën.”
Lexoni më shumë mbi Irlandez Sun
SJS fillon me simptoma të ngjashme me gripin pasuar nga një skuqje që blisters dhe përhapet.
Gjendja është fatale në 10 për qind të pacientëve.