Vajza, 1, u zbulua se kishte një FETUS në rritje në kafkën e saj që dikur ishte motra e saj binjake

Një vajzë njëvjeçare në Kinë lindi me një fetus të bllokuar brenda kafkës së saj, zbuluan mjekët në një raport të ri të rastit.

Neurokirurgët i bënë një operacion fëmijës, i cili vuante nga ënjtje të rënda të kokës dhe vonesa në zhvillim. Por ajo ndërroi jetë brenda dy javësh, sepse dëmtimi i trurit të saj ishte shumë i rëndë për të mbijetuar.

Kjo gjendje jashtëzakonisht e rrallë, e njohur shkencërisht si fetus në fetus, prek afërsisht 1 në çdo 500,000 lindje. Vetëm 18 raste të kësaj ndodhi brenda kafkës janë raportuar ndonjëherë.

Mjekët nuk e kuptojnë ende se çfarë e shkakton atë. Por ata e dinë se kjo ndodh gjatë zhvillimit brenda mitrës – kur binjakët identikë, të formuar kur dy vezë ndahen, nuk ndahen plotësisht.

Më pas, njëri binjak ngec brenda tjetrit dhe mund të vazhdojë të zhvillojë tipare si thonjtë, flokët dhe gjymtyrët.

Në 80 për qind të rasteve, indi i thithur i fetusit vendoset në bark, ku mjekët kanë një shans të lartë për ta hequr atë pa dëmtuar pacientin. Herë të tjera, është identifikuar në gojën, skrotumin ose bishtin e një fëmije.

Për shembull, në vitin 2015, mjekët kinezë hoqën me sukses një fetus që u gjet në skrotumin e një foshnjeje 20-ditore.

Bgjendja është gati 100 për qind fatale kur ndodh në kokë, shkruan Xuewei Qin dhe Xuanling Chen, autorët e studimit dhe anesteziologët nga Spitali Ndërkombëtar i Universitetit të Pekinit në Pekin, Kinë, në American Journal of Case Reports.

Raporti thotë se gjatë një kontrolli normal në javën e 33-të, mjekët zbuluan disa ‘anomali’ në kafkën e embrionit në zhvillim.

Por lindja e saj ishte mjaft standarde – mjekët e sollën atë me prerje cezariane në javën e 37-të. Koka e saj ishte më e madhe se mesatarja, por ajo shkoi në shtëpi me nënën e saj nga spitali.

Një vit më vonë, ajo erdhi në Spitalin Ndërkombëtar të Universitetit të Pekinit, sepse koka e saj ishte enjtur dhe ajo nuk po zhvillohej normalisht.

Ajo ishte e papërmbajtur dhe kishte probleme me qëndrimin në këmbë, duke ngritur kokën dhe duke folur ndonjë fjalë përveç ‘mami’.

Kështu që mjekët i bënë një skanim të kokës së saj dhe zbuloi një masë me diametër 5 inç (13 cm) në kafkën e saj, pak më e madhe se një top bejsbolli. Të ngulitura brenda masës ishin copa të gjata kockash.

Në këtë pikë, mjekët vendosën të operojnë për të provuar të heqin masën. Ata e futën në gjumë fëmijën dhe i bënë kraniotominë, duke i hequr një pjesë të kafkës.

Brenda, ata gjetën një kapsulë të bardhë, e cila përmbante një lëng të trashë kafe dhe një embrion të papjekur.

Fetusi kishte një shtyllë kurrizore dhe kocka, dhe fillimet e një goje, sy, flokë, parakrahë, duar dhe këmbë. Ishte 18 centimetra i gjatë.

Kjo shkaktoi ‘ngjeshje të rëndë të indit të trurit’. Pacienti nuk u zgjua kurrë dhe u mbajt në mbështetje të jetës, ndërsa u trondit nga krizat pas operacionit.

Dymbëdhjetë ditë pas operacionit, familja vendosi ta largonte atë nga mbështetja e jetës.

Shkaku i këtyre keqformimeve ‘mbetet një mister’ shkruajnë autorët e studimit – por mund të lidhet me ndotjen e mjedisit, gjenetikën, temperaturat e ulëta, ekspozimin ndaj pesticideve gjatë shtatzënisë ose problemet me ndarjen e vezëve.