Imazhi i përdorur vetëm për qëllime përfaqësuese | Foto Kredia: Getty Images
Mjekët dhe pacientët së shpejti mund të jenë në gjendje të bëjnë zgjedhje më të informuara në lidhje me barnat që ata përshkruajnë dhe marrin me Ministrinë e Shëndetësisë duke kërkuar përfshirjen e detajeve të përbërësve ndihmës në informacionin e etiketimit për shitjen e barnave.
Ndërsa masa synon të ndihmojë pacientët të heqin çdo reaksion negativ që shkakton përbërës gjatë trajtimit, ekspertët e industrisë dhe të kujdesit shëndetësor, megjithatë, janë të ndarë në përfitimet e ushtrimit, duke pasur parasysh se India nuk është ende në gjendje të zbatojë në mënyrë rigoroze rregullat ekzistuese të barnave. shitja e barnave të planifikuara apo edhe ruajtja e sigurt e barnave.
Lëndët ndihmëse janë substanca të ndryshme nga përbërësit aktivë farmaceutikë në forma të gatshme dozimi farmaceutike. Pothuajse të gjitha format e dozimit të barit përfshijnë një lloj eksipienti për të garantuar dozën, stabilitetin dhe disponueshmërinë biologjike.
Lista e ekscipientëve u mor në konsideratë nga Ministria pas ankesave të shumta në lidhje me dëmtimet që lidhen me parabenët.
Lexoni gjithashtu | Problemi i Indisë – droga të ndryshme, emra të njëjtë të markave
Duke folur për lëvizjen e propozuar, Harish K. Jain, presidenti kombëtar i Federatës së Sipërmarrësve Farmaikë vuri në dukje se dispozita aktualisht zbatohet për barna të zgjedhura dhe mund të mos jetë një opsion i zbatueshëm për të sjellë ende një rregull të përgjithshëm në Indi.
“Në Indi janë ende mjekët ata që pranojnë medikamente që do t’i përshtateshin më shumë personit. Ende nuk ka një sistem zgjedhjeje për pacientët. Përpara sjelljes së rregullave të reja, India duhet të sigurojë që rregullat ekzistuese rregullatore të barnave zbatohen në mënyrë rigoroze për të siguruar që pacientët të përfitojnë në planin afatgjatë. Kjo përfshin ruajtjen dhe shitjen e drogës”, tha ai.
Ministria, ndërkohë, ka lëshuar një projekt-njoftim për të ndryshuar nën-rregullën (7) të Rregullës 96 të Rregullave të Barnave, 1945, për të përfshirë “detajet e eksipientëve”. Aktualisht etiketa e barnave jep emrin e markës, detajet e prodhimit, çmimin dhe datën e skadencës etj.
Ministria e Shëndetësisë ka specifikuar gjithashtu se ndërsa detajet e të gjithë eksipientëve në çdo rrip të barnave mund të jetë e vështirë të përfshihet një listë e eksipientëve që shkaktojnë mbindjeshmëri mund të konsiderohet për t’u përmendur në etiketë.
“Lëvizja në teori rrit transparencën, por kjo do të ndihmojë mjekët më shumë sesa pacientët. Megjithatë, duhet të dimë nëse mjekët janë të vetëdijshëm për gjëra të tilla. Aktualisht ne jemi të varur nga paralajmërimet e agjencisë rregullatore të barnave,” tha KM Gopakumar, këshilltar ligjor dhe studiues i lartë në Rrjetin e Botës së Tretë (TWN).