Përmbledhje: Një studim i fundit sugjeron se matja e metabolitëve specifikë të acideve yndyrore në gjakun e të porsalindurit mund të parashikojë rrezikun e çrregullimit të spektrit të autizmit (ASD). Studiuesit zbuluan se nivelet më të larta të disa metabolitëve ishin të lidhur me simptoma të rritura të ASD tek fëmijët në moshën gjashtë vjeç.
Ky zbulim mund të çojë në diagnostikime dhe ndërhyrje të hershme, duke përmirësuar potencialisht rezultatet për fëmijët me ASD. Studimi thekson rëndësinë e faktorëve prenatal në zhvillimin e ASD.
Faktet kryesore:
- Nivelet më të larta të diHEtrE në gjakun e të porsalindurit janë të lidhura me rritjen e simptomave të ASD.
- Studimi përfshiu analizimin e gjakut të kordonit të kërthizës nga 200 fëmijë.
- Zbulimi i hershëm i ASD përmes testeve të gjakut mund të përmirësojë strategjitë e ndërhyrjes.
Burimi: Universiteti i Fukuit
Çrregullimi i spektrit të autizmit (ASD) është një çrregullim neurozhvillues që ndikon në aftësinë e të mësuarit dhe sjelljen sociale të njerëzve. Gjatë dekadave të fundit, ndërgjegjësimi në lidhje me ASD është rritur, veçanërisht në lidhje me prevalencën dhe efektin e saj në jetën e njerëzve të diagnostikuar me ASD. Megjithatë, disa aspekte që lidhen me ASD nuk janë kuptuar mirë, duke lënë shumë për të eksploruar.
Megjithëse shkaqet e sakta të ASD janë të paqarta, provat e disponueshme aktualisht tregojnë se neuroinflamacioni është një faktor kryesor. Disa studime në modelet e minjve të ASD kanë lënë të kuptohet për rëndësinë e acideve yndyrore të pangopura (PUFA) dhe metabolitëve të tyre gjatë shtatzënisë për të luajtur një rol kyç në zhvillimin e ASD.
Metabolitët PUFA të rregulluara nga citokromi P450 (CYP) ndikojnë në zhvillimin e fetusit tek minjtë duke shkaktuar dëmtime të lidhura ngushtë me simptomat e ASD. Megjithatë, është ende e paqartë nëse e njëjta gjë është e vërtetë për njerëzit dhe ka nevojë për hetime të mëtejshme.
Për të adresuar këtë boshllëk njohurish, një ekip hulumtues nga Japonia i përbërë nga profesor Hideo Matsuzaki nga Qendra Kërkimore për Zhvillimin Mendor të Fëmijëve, Universiteti i Fukuit, Dr. Takaharu Hirai në Departamentin e Infermierisë Psikiatrik dhe Shëndetit Mendor, Shkolla e Infermierisë, Universiteti i Fukuit dhe Dr. Naoko Umeda nga Departamenti i Infermierisë së Shëndetit të Nënës dhe Fëmijës, Shkolla e Infermierisë, Universiteti i Fukuit, analizuan nivelet e CYP-PUFA në mostrat e gjakut të kordonit kërthizor neonatal.
Studimi i tyre, botuar më 23 korrik 2024 në Psikiatria dhe Neuroshkencat Klinikehedh dritë mbi shkaqet e mundshme të ASD.
Duke ndarë motivimin pas studimit të tyre, Prof. Matsuzaki shpjegon, “Metabolizmi CYP formon të dy acidet yndyrore epoksi (EpFAs), të cilat kanë efekte anti-inflamatore, dhe acidet yndyrore dihidroksi, ose ‘diolet’, të cilat kanë veti inflamatore.
“Ne supozuam se dinamika e metabolitëve CYP-PUFA gjatë periudhës së fetusit, domethënë, nivelet më të ulëta të EpFA, nivelet më të larta të diolit dhe/ose rritja e enzimave metabolike të EpFA do të ndikonin në simptomat e ASD dhe vështirësitë me funksionimin e përditshëm te fëmijët pas lindjes.”
Për të testuar këtë hipotezë, studiuesit hetuan lidhjen midis metabolitëve PUFA në gjakun e kordonit kërthizor dhe rezultateve të ASD në 200 fëmijë. Mostrat e gjakut të kordonit u mblodhën menjëherë pas lindjes dhe u ruajtën siç duhet, ndërsa simptomat e ASD dhe funksioni adaptiv u vlerësuan kur të njëjtët fëmijë ishin gjashtë vjeç, me ndihmën e nënave të tyre.
Pas analizave të kujdesshme statistikore të rezultateve, studiuesit identifikuan një përbërës në gjakun e kordonit që mund të ketë implikime të forta për ashpërsinë e ASD, përkatësisht acidet 11,12-dihidroksieikosatrienoike (diHETrE), një acid yndyror dihidroksi që rrjedh nga acidi arachidonic.
“Nivelet e diHETrE, një diol me prejardhje nga acidi arachidonic, në gjakun e kordonit në lindje ndikuan ndjeshëm në simptomat e mëvonshme të ASD tek fëmijët dhe u shoqëruan gjithashtu me funksionim të dëmtuar adaptiv. Këto gjetje sugjerojnë se dinamika e diHEtrE gjatë periudhës fetale është e rëndësishme në trajektoren e zhvillimit të fëmijëve pas lindjes,” thekson Prof. Matsuzaki.
Më konkretisht, studiuesit zbuluan se nivelet më të larta të molekulës 11,12-diHETrE kishin një ndikim në ndërveprimet sociale, ndërsa nivelet e ulëta të 8,9-diHETrE ndikuan në sjelljet e përsëritura dhe kufizuese. Për më tepër, ky korrelacion ishte më specifik për vajzat sesa për djemtë.
Kjo njohuri e re mund të jetë vendimtare për të kuptuar, diagnostikuar dhe potencialisht parandalimin e ASD. Duke matur nivelet e diHEtrE në lindje, mund të jetë e mundur të parashikohet mundësia e zhvillimit të ASD tek fëmijët.
“Efektshmëria e ndërhyrjes së hershme për fëmijët me ASD është vërtetuar mirë dhe zbulimi i tij në lindje mund të rrisë ndërhyrjen dhe mbështetjen për fëmijët me ASD,” mendon Prof. Matsuzaki.
Ai gjithashtu shton se frenimi i metabolizmit diHETrE gjatë shtatzënisë mund të jetë një rrugë premtuese për parandalimin e tipareve të ASD tek fëmijët, megjithëse do të nevojiten më shumë kërkime në këtë drejtim.
Si përfundim, këto gjetje hapin një rrugë premtuese për studiuesit që zbulojnë misteret që rrethojnë ASD. Shpresojmë që të kuptuarit e zgjeruar dhe diagnostikimi i hershëm do të jetë në gjendje të përmirësojë jetën e njerëzve me ASD dhe familjeve të tyre.
Rreth këtij lajmi për kërkimin e autizmit
Autori: NAOKI TSUKAMOTO
Burimi: Universiteti i Fukuit
Kontaktoni: NAOKI TSUKAMOTO – Universiteti i Fukuit
Imazhi: Imazhi është kredituar për Neuroscience News
Hulumtimi origjinal: Qasje e hapur.
“Acidet dihidroksi yndyrore me prejardhje nga acidi arakidonik në gjakun e kordonit të porsalindur lidhin simptomat e çrregullimeve të spektrit të autizmit dhe funksionimit social adaptiv: Kohorta e Lindjes Hamamatsu për Nënat dhe Fëmijët (Studimi HBC)” nga Hideo Matsuzaki et al. Psikiatria dhe Neuroshkencat Klinike
Abstrakt
Acidet yndyrore dihidroksi me prejardhje nga acidi arakidonik në gjakun e kordonit të porsalindur lidhin simptomat e çrregullimeve të spektrit të autizmit dhe funksionimit social adaptiv: Kohorta e Lindjes Hamamatsu për Nënat dhe Fëmijët (Studim HBC)
Synoni
Çrregullimi i spektrit të autizmit (ASD) lidhet me metabolizmin jonormal të lipideve, siç është një raport i lartë total i omega-6 me omega-3 në acidet yndyrore të pangopura (PUFA). PUFA-të metabolizohen në acide yndyrore epoksi nga citokromi P450 (CYP); më pas, acidi yndyror dihidroksi prodhohet nga hidrolaza epookside e tretshme. Ky studim ekzaminoi lidhjen midis metabolitëve PUFA në gjakun e kordonit dhe simptomave të ASD dhe funksionimit adaptiv te fëmijët.
Metodat
Ky studim i ardhshëm grupor përdori gjakun e kordonit për të përcaktuar sasinë e metabolitëve PUFA të rrugës CYP. Orari i Vëzhgimit të Diagnostifikimit të Autizmit (ADOS-2) dhe Shkallët e Sjelljeve Adaptive Vineland, Botimi i Dytë (VABS-II) u përdorën për të vlerësuar simptomat e mëvonshme të ASD-së dhe funksionimin adaptiv te fëmijët në moshën 6-vjeçare. Analiza përfshinte 200 fëmijë dhe nënat e tyre.
Rezultatet
Diolet me prejardhje nga acidi arakidonik, 11,12-diHETrE u zbulua se ndikojnë në ashpërsinë e simptomave të ASD në rezultatet e ashpërsisë së kalibruar nga ADOS-2 dhe dëmtimin në fushën e socializimit, siç vlerësohet nga VABS-II (P = 0,0003; P= 0,004, përkatësisht). Nivelet e larta të 11,12-diHEtrE ndikojnë në ndikimin social në simptomat e ASD (P= 0,002), ndërsa nivelet e ulëta të 8,9-diHEtrE ndikojnë në sjelljen përsëritëse/kufizuese (P= 0,003). Veçanërisht, kishte specifikë në lidhjen midis simptomave diHETrE dhe ASD, veçanërisht te vajzat.
konkluzioni
Këto gjetje sugjerojnë se dinamika e diHEtrE gjatë periudhës fetale është e rëndësishme në trajektoren e zhvillimit të fëmijëve pas lindjes. Duke pasur parasysh se roli i metabolitëve të diolit në zhvillimin neurologjik in vivoështë plotësisht i pakarakterizuar, rezultatet e këtij studimi ofrojnë një pasqyrë të rëndësishme mbi rolin e patofiziologjisë diHETrE dhe ASD.