Nga Diana Novak Jones
CHICAGO (Reuters) -Një juri në Çikago hodhi poshtë të enjten pretendimin e një gruaje nga Illinois se ilaçi tashmë i ndërprerë për urthin Zantac i shkaktoi kancerin e saj në zorrën e trashë, në gjyqin e parë nga mijëra padi që bënin pretendime të ngjashme.
Juria në Cook County, gjykata e qarkut të Illinois ra dakord me argumentet e prodhuesve të drogës GSK dhe Boehringer Ingelheim se paditësja, 89-vjeçarja, banore e Illinois, Angela Valadez, nuk kishte provuar se kanceri i saj në zorrë të trashë ishte të paktën pjesërisht i shkaktuar nga përdorimi i saj Zantac.
Valadez kishte pretenduar se kanceri i saj ishte rezultat i marrjes së Zantac pa recetë dhe versioneve gjenerike të tij nga viti 1995 deri në 2014. Paditë mbi ilaçin thonë se përbërësi i tij aktiv, ranitidina, në disa kushte kthehet në një substancë që shkakton kancer të quajtur NDMA.
Avokatët e Valadez-it i kishin kërkuar jurisë që të jepte 640 milionë dollarë për vuajtjet e saj. Gjykatësja hodhi poshtë kërkesën e Valadez për të kërkuar dëmshpërblim gjatë gjyqit, sipas avokatëve të saj.
Mikal Watts, një nga avokatët e Valadez, tha se ai respektonte verdiktin e jurisë, por ishte i bindur se kompanitë do të mbaheshin përgjegjëse në gjyqet e ardhshme të Zantac. “Kjo është një maratonë, jo një sprint,” tha ai.
GSK dhe Boehringer nuk iu përgjigjën menjëherë kërkesave për koment.
GSK me bazë në Britani, paraardhësi i së cilës zhvilloi ilaçin, por më vonë ia shiti markën kompanive të tjera, dhe prodhuesi gjerman i barnave Boehringer Ingelheim, i cili shiti ilaçin nga viti 2006 deri në 2017, ishin të pandehurit e vetëm në gjyq pasi kompanitë e tjera u vendosën.
Watts tha në gjyqin që filloi më 2 maj se kompanitë e dinin që ranitidina do të shndërrohej në NDMA ndërsa plaket ose ekspozohej ndaj temperaturave ekstreme, por nuk u siguruan që të trajtohej siç duhet nga transportuesit, shpërndarësit dhe dyqanet.
Avokatët e GSK dhe Boehringer kundërshtuan se Zantac është provuar në mënyrë të përsëritur të jetë i sigurt dhe efektiv dhe se asnjë studim shkencor ose mjekësor nuk e ka lidhur Zantac me kancerin.
Avokatët e kompanive argumentuan gjithashtu në gjyq se nuk kishte prova për të mbështetur pretendimin e Valadez se ajo kishte marrë Zantac për 18 vjet dhe se ajo kishte një mori faktorësh rreziku që e bënin atë më të prirur për të zhvilluar kancerin e zorrës së trashë.
Juria zbuloi se Valadez vërtetoi se ajo kishte marrë Zantac, por jo se ishte shkaku i kancerit të saj.
I miratuar për herë të parë në 1983, Zantac u bë ilaçi më i shitur në botë në vitin 1988 dhe një nga të parët që ka arritur në 1 miliard dollarë në shitje vjetore.
Në vitin 2020, Administrata e Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së u kërkoi prodhuesve të barnave të tërhiqnin Zantac dhe versionet e tij gjenerike nga tregu pasi NDMA u gjet në mostrat e ilaçit. Mijëra padi filluan të grumbullohen në gjykatat federale dhe shtetërore.
Të pandehurit shënuan një fitore të rëndësishme në vitin 2022, kur një gjykatës hodhi poshtë rreth 50,000 kërkesa të centralizuara në gjykatën federale në Florida. Ai gjyqtar arriti në përfundimin se mendimet e ekspertëve të paditësve se Zantac mund të shkaktojë kancer nuk mbështeteshin nga shkenca e shëndoshë.
Disa nga paditësit në ato raste po apelojnë vendimin në Gjykatën e Apelit të 11-të të Rrethit të SHBA-së me bazë në Atlanta, Gjeorgji.
Një gjykatës në gjykatën shtetërore të Delaware po peshon fatin e rreth 72,000 çështjeve, pjesa më e madhe e atyre që kanë mbetur, ku prodhuesit e drogës argumentojnë në mënyrë të ngjashme se dëshmia e ekspertit të paditësve duhet të mbahet jashtë.
Disa çështje të tjera ishin zgjidhur më parë, duke përfshirë disa raste individuale pak para gjyqit, dhe rreth 4,000 padi gjyqësore shtetërore jashtë Delaware kundër Sanofi, e cila ka në pronësi të drejtën për të shitur Zantac në banak që nga viti 2017.
Në fillim të këtij muaji, Financial Times raportoi se Pfizer kishte arritur një marrëveshje për të paguar deri në 250 milionë dollarë për të zgjidhur më shumë se 10,000 padi të Zantac.
Sanofi tani shet Zantac360, një ilaç i riformuluar për urthin, përbërësi aktiv i të cilit është famotidina.
(Raportimi nga Diana Novak Jones në Çikago, Brendan Pierson në Nju Jork; Redaktimi nga Bill Berkrot dhe Alexia Garamfalvi)