Nga
Studiuesit në NUS Medicine kanë krijuar baktere për të ofruar kimioterapi në një mënyrë të synuar.
Kimioterapia tradicionale shpesh paraqet vështirësi të konsiderueshme, të tilla si efekte të rënda anësore, dëmtim të qelizave të shëndetshme dhe efektivitet të kufizuar.
Studiuesit në Shkollën e Mjekësisë Yong Loo Lin, Universiteti Kombëtar i Singaporit (NUS Medicine), kanë krijuar një metodë novatore të trajtimit të kancerit. Kjo teknikë e re ofron një alternativë më të saktë, më të fuqishme dhe më pak të dëmshme ndaj kimioterapisë konvencionale. Ai jo vetëm që rrit efikasitetin e trajtimit, por gjithashtu ul ndjeshëm dozën e barnave të nevojshme për terapinë e kancerit.
Të udhëhequr nga profesori i asociuar Matthew Chang, studiues në Biologjinë Sintetike NUS për Inovacionin Klinik dhe Teknologjik (SynCTI) dhe Programin Përkthimor të Biologjisë Sintetike (Syn Bio TRP) në NUS Medicine identifikuan një metodë të re të shpërndarjes së barnave që ofron shpresë për zhvillimin e një trajtim i ri klinik për pacientët me kancer. Gjetjet, të publikuara në Nature Communicationsshfaq një metodë të re për dërgimin e barnave të kimioterapisë drejtpërdrejt në zonat e tumorit duke përdorur ndërveprimet natyrore midis baktereve dhe qelizave kancerogjene.
Strategjia e Prodrugëve dhe Inovacioni Bakterial
Prodrogat janë molekula joaktive që transformohen në barna aktive brenda trupit, veçanërisht në mjediset e tumorit, duke shfrytëzuar kushte unike të tumorit, të tilla si oksigjeni i ulët ose aciditeti i lartë, për të aktivizuar ilaçin pikërisht në vendin e kancerit, duke minimizuar dëmtimin në indet e shëndetshme. Megjithatë, strategjitë aktuale të prodrogave shfaqin specifikë të kufizuar të objektivit dhe shpesh varen nga transportuesit makromolekulare, gjë që ndërlikon si shpërndarjen ashtu edhe pastrimin e barit.
Për të kapërcyer këto kufizime, studiuesit e Mjekësisë NUS zhvilluan një metodë të dhënies së prodrogave që përdor një Lactobacillus tendosje që lidhet në mënyrë specifike me qelizat e kancerit nëpërmjet një molekule sipërfaqësore të quajtur sulfat heparan. Këto baktere të krijuara mbartin një proilaç që shndërrohet në ilaçin e kimioterapisë SN-38 në vendin e tumorit. Në modelet paraklinike të kancerit nazofaringeal, bakteret e krijuara u lokalizuan në mënyrë specifike në tumor dhe lëshuan ilaçin e kimioterapisë direkt në vendin e kancerit, duke reduktuar rritjen e tumorit me 67% dhe duke rritur efektivitetin e ilaçit të kimioterapisë me 54%.
Potenciali për aplikime më të gjera të trajtimit të kancerit
Një nga aspektet më premtuese të këtij hulumtimi është aplikimi i mundshëm më i gjerë në lloje të ndryshme të terapisë së kancerit, pasi Lactobacillus lloji i identifikuar nga studiuesit lidhet në mënyrë specifike me qelizat e kancerit. Studiuesi kryesor Dr Shen Haosheng, bashkëpunëtor i kërkimit në SynCTI tha: “Duke shfrytëzuar afinitetin midis baktereve dhe qelizave të kancerit, ne synojmë të revolucionarizojmë shpërndarjen e kimioterapisë. Ne po vlerësojmë afinitetin lidhës të disa shtameve mikrobiale me linjat e shumta qelizore të kancerit me synimin për të zhvilluar një sistem të gjithanshëm shpërndarjeje duke përdorur shtame mikrobike për të synuar barnat e kimioterapisë ndaj kancereve të ndryshme të mukozës, si kolorektal, fshikëz, stomak, oral, mushkëri dhe hundë. kanceri.”
“Trajtimi i kancerit shpesh merr një taksë jashtëzakonisht të rëndë për pacientët. Hulumtimi ynë përfaqëson një hap të rëndësishëm drejt zhvillimit të një qasjeje më të synuar dhe më pak toksike për të luftuar kancerin. Shpresojmë që kjo mund të hapë rrugën për terapitë që janë të buta dhe efektive,” shtoi A/Prof Chang, Drejtues i Dekanit në Mjekësi dhe Drejtor i SynCTI dhe NUS Medicine Syn Bio TRP.
Referenca: “Komensalet e kërkimit të tumorit të konjuguar me prodrogë për terapinë e synuar të kancerit” nga Haosheng Shen, Changyu Zhang, Shengjie Li, Yuanmei Liang, Li Ting Lee, Nikhil Aggarwal, Kwok Soon Wun, Jing Liu, Saravanan Prabhu Nadarajan, Cheng Weng, Hua Ling, Joshua K. Tay, De Yun Wang, Shao Q. Yao, In Young Hwang, Yung Seng Lee dhe Matthew Wook Chang, 21 maj 2024, Nature Communications.
DOI: 10.1038/s41467-024-48661-y